Arbeitszeitkonto Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: In Deiner neuen Rolle als Pharmakoordinator bist Du maßgeblich an der Planung, Organisation, Betreuung, Auswertung und Dokumentation von Qualifizierungen des Prüfpersonals beteiligt Du arbeitest sowohl eigenständig als auch in enger Abstimmung mit Deinen Teamkollegen Deine Kreativität zeigst Du bei der Optimierung interner Abläufe, bei der Erstellung von Fehlermustern, Prüfsets sowie bei der Bearbeitung und Steuerung von Projekten Mit Deinem präzisen und genauen Arbeiten sowie Deinem guten Ausdrucksvermögen in Wort und Schrift unterstützt Du bei der Erstellung von Vorschriften, Berichten und Prozessbeschreibungen in englischer und deutscher Sprache Du übernimmst die fachliche Weisungsbefugnis, kennst Dich bestens mit den cGMP-Vorgaben aus und stellst deren Einhaltung sicher Die Organisation, Durchführung und Verwaltung von Schulungen gehört ebenso zu Deinen Aufgaben wie die Sicherstellung der Einhaltung von Arbeits-, Umwelt- und Sicherheitsrichtlinien (EHS) in Deinem Bereich Das bringst Du mit: Du hast eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Pharmazie mit zusätzlicher Weiterbildung zum Meister oder Techniker mit IHK-Abschluss im Bereich Pharmazie oder eine vergleichbare Berufsausbildung mit gleichwertigen Kenntnissen und fundierter bzw. langjährig erworbener Berufserfahrung.
Benefits: Attraktive Einstiegsvergütung bis zu 22,28€ pro Stunde Fahrtkostenzuschuss für den öffentlichen Nahverkehr oder den privaten PKW Sozialleistungen, wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld Für Ihre langfristige Planung: unbefristete Anstellung in Vollzeit ab dem 1. Arbeitstag Sehr gute Übernahmechancen 30 Tage Urlaub im Jahr (nicht nur 25 Tage wie üblich in der Personaldienstleistung) Ihr Karrieresprung: berufsbegleitende Weiterbildungsmöglichkeiten corporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern von bis zu 80% „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€ Ihre Karriere auf Kurs – mit Struktur und Bewegung!
Benefits: Attraktive Einstiegsvergütung bis zu 22,28€ pro Stunde Fahrtkostenzuschuss für den öffentlichen Nahverkehr oder den privaten PKW Sozialleistungen, wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld Für Ihre langfristige Planung: unbefristete Anstellung in Vollzeit ab dem 1. Arbeitstag Sehr gute Übernahmechancen 30 Tage Urlaub im Jahr (nicht nur 25 Tage wie üblich in der Personaldienstleistung) Ihr Karrieresprung: berufsbegleitende Weiterbildungsmöglichkeiten corporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern von bis zu 80% „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€ Ihre Karriere auf Kurs – mit Struktur und Bewegung!
Dieses Know-how ermöglicht es uns, Sie individuell und passgenau bei der Planung Ihrer nächsten beruflichen Schritte zu unterstützen. Von der Auswahl der passenden Stelle bis zum ersten Arbeitstag und natürlich darüber hinaus.
Mein Arbeitgeber Mein Mandant ist ein innovatives Unternehmen im Bereich der Industrieplanung, das anspruchsvolle Projekte mit einem interdisziplinären Team realisiert – stets mit dem Ziel, zukunftsfähige und effiziente Lösungen für komplexe Produktionsumgebungen zu schaffen Sie analysieren sämtliche Schritte innerhalb des Produktionsprozesses – von der Rohstoffbeschaffung bis zur Endverpackung Sie erstellen detaillierte Betriebspläne und Lastenhefte für pharmazeutische Produktionsanlagen Sie bringen Ihre Expertise in interdisziplinäre Projektteams ein und sorgen für reibungslose Abläufe zwischen Planung, Technik und Bauherren Sie arbeiten eng mit Bauherren, Ingenieurteams und Fachabteilungen zusammen Sie beraten bei der Konzeption neuer Produktionsstätten und achten dabei stets auf die Einhaltung betrieblicher Anforderungen und regulatorischer Standards Sie treiben Innovationen voran, indem Sie Prozesse analysieren und kontinuierlich verbessern Sie gewährleisten die Einhaltung aller relevanten pharmazeutischen Normen und Vorschriften Sie haben ein technisches oder naturwissenschaftliches Studium erfolgreich abgeschlossen Sie bringen fundierte Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion und Betriebsplanung mit Sie besitzen sehr gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen in der pharmazeutischen Industrie Sie kommunizieren sicher auf Deutsch und Englisch Sie arbeiten lösungsorientiert, denken vernetzt und handeln mit unternehmerischem Weitblick Sie arbeiten an innovativen Vorhaben im Life-Science-Umfeld mit hoher gesellschaftlicher Relevanz Sie bringen Ihre Ideen aktiv ein und übernehmen Verantwortung in einem dynamischen Projektumfeld Sie profitieren von gezielter fachlicher und persönlicher Weiterbildung – individuell auf Sie zugeschnitten Sie erwartet ein kollegiales Miteinander mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen Moderne Arbeitszeitmodelle und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten unterstützen Ihre Work-Life-Balance Eine unbefristete Festanstellung in einem zukunftssicheren Umfeld Gehaltsinformationen Sie erhalten ein leistungsorientiertes Gehalt mit zusätzlichen Benefits Ihr Kontakt Ansprechpartner Jana Ottersbach Referenznummer 826155/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: jana.ottersbach@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Mein Arbeitgeber Mein Mandant ist ein innovatives Unternehmen im Bereich der Industrieplanung, das anspruchsvolle Projekte mit einem interdisziplinären Team realisiert – stets mit dem Ziel, zukunftsfähige und effiziente Lösungen für komplexe Produktionsumgebungen zu schaffen Sie analysieren sämtliche Schritte innerhalb des Produktionsprozesses – von der Rohstoffbeschaffung bis zur EndverpackungSie erstellen detaillierte Betriebspläne und Lastenhefte für pharmazeutische ProduktionsanlagenSie bringen Ihre Expertise in interdisziplinäre Projektteams ein und sorgen für reibungslose Abläufe zwischen Planung, Technik und BauherrenSie arbeiten eng mit Bauherren, Ingenieurteams und Fachabteilungen zusammenSie beraten bei der Konzeption neuer Produktionsstätten und achten dabei stets auf die Einhaltung betrieblicher Anforderungen und regulatorischer StandardsSie treiben Innovationen voran, indem Sie Prozesse analysieren und kontinuierlich verbessernSie gewährleisten die Einhaltung aller relevanten pharmazeutischen Normen und Vorschriften Sie haben ein technisches oder naturwissenschaftliches Studium erfolgreich abgeschlossenSie bringen fundierte Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion und Betriebsplanung mitSie besitzen sehr gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen in der pharmazeutischen IndustrieSie kommunizieren sicher auf Deutsch und EnglischSie arbeiten lösungsorientiert, denken vernetzt und handeln mit unternehmerischem Weitblick Sie arbeiten an innovativen Vorhaben im Life-Science-Umfeld mit hoher gesellschaftlicher RelevanzSie bringen Ihre Ideen aktiv ein und übernehmen Verantwortung in einem dynamischen ProjektumfeldSie profitieren von gezielter fachlicher und persönlicher Weiterbildung – individuell auf Sie zugeschnittenSie erwartet ein kollegiales Miteinander mit flachen Hierarchien und kurzen EntscheidungswegenModerne Arbeitszeitmodelle und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten unterstützen Ihre Work-Life-BalanceEine unbefristete Festanstellung in einem zukunftssicheren Umfeld Gehaltsinformationen Sie erhalten ein leistungsorientiertes Gehalt mit zusätzlichen Benefits Ihr Kontakt Ansprechpartner Jana Ottersbach Referenznummer 826155/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: jana.ottersbach@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Dieses Know-how ermöglicht es uns, Sie individuell und passgenau bei der Planung Ihrer nächsten beruflichen Schritte zu unterstützen. Von der Auswahl der passenden Stelle bis zum ersten Arbeitstag und natürlich darüber hinaus.
Dieses Know-how ermöglicht es uns, Sie individuell und passgenau bei der Planung Ihrer nächsten beruflichen Schritte zu unterstützen. Von der Auswahl der passenden Stelle bis zum ersten Arbeitstag und natürlich darüber hinaus.
Koordination und Umsetzung individueller Verpackungsaufträge für klinische Prüfpräparate unter Einhaltung aller geltenden GMP- und internen Vorgaben Planung und Sicherstellung der fristgerechten Verfügbarkeit von Materialien und Komponenten Einholung und Bewertung von Angeboten sowie Erstellung, Pflege und Archivierung der vollständigen Verpackungsdokumentation inkl.
Die Stelle ist derzeit vorläufig für 18 Monate befristet (Option auf Übernahme beim Kunden) Das kannst Du von uns erwarten: Variable leistungsbezogene Vergütung / Prämie Wochenarbeitszeit: 37,5 Std Arbeitszeitkonto Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen des Teams Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: Planung und Koordination komplexer Prozesse zur Qualitätskontrolle verschiedener biopharmazeutischer Produkte (z.B. Materialfreigaben, Probenmanagement, Stabilitätsstudien)Unterstützung des Laborleiters bei der Planung, Koordination und Auswertung relevanter QC Aktivitäten sowie ggf. der Erstellung von Zulassungsunterlagen Koordination der Analysendokumentation unterschiedlicher GMP Dokumente im Fachbereich, inklusive aufwändiger Abweichungs- und Änderungsvorgänge Teilweise selbstständige Beantwortung interner / externer Anfragen, darunter Beurteilen und Zusammenstellen von komplexen Versuchsergebnissen, die selbstständig interpretiert und präsentiert werden oder in Form eines Berichtes für den internen Gebrauch, Partner oder Behörden zusammengefasst werden, auch in englischer Sprache.Gewährleistung der Einhaltung von GxP - und anderer Vorschriften bzw.
Anforderungsprofil: Abgeschlossene Ausbildung oder Studium, idealerweise im naturwissenschaftlichem/pharmazeutischen PTA/PKA Umfeld Erste Vertriebserfahrung im Außendienst, vorzugsweise im pharmazeutischen Bereich Starke Kundenorientierung und Kommunikationsstärke Analytische Fähigkeiten und betriebswirtschaftliches Verständnis Eigeninitiative, Frustrationstoleranz und Flexibilität Erfahrung in der Zusammenarbeit über Abteilungsgrenzen hinweg IT-Kenntnisse und Fähigkeit, digitale Lösungen zu implementieren Ihre Aufgaben: Vertrieb von pharmazeutischen Produkten und Lösungen mit dem Ziel, Umsatz und Marktanteile zu sichern und zu steigern Betreuung der zugeordneten Kunden sowie Gewinnung von Neukunden im Bereich Inkontinenz und Pflegehilfsmittel Unterstützung der Account Manager bei der Implementierung der digitalen Business Solutions Analyse regionaler Netzwerke und Wettbewerber zur Identifikation von Marktpotenzialen Planung und Durchführung von Kundenworkshops sowie Schulungen zur Produktanwendung Enge Zusammenarbeit mit internen Abteilungen zur Sicherstellung einer effizienten Kundenbetreuung und zur Umsetzung zentraler Vertriebsstrategien Berichtswesen sowie kontinuierliche Rückmeldung von Markt- und Kundeninformationen Wir suchen bundesweit in verschiedenen Gebieten Berlin, Rostock, Magdeburg, Hannover Paderborn, Kassel, Bielefeld, Osnabrück Essen, Dortmund, Düsseldorf
Anforderungsprofil: Abgeschlossene Ausbildung oder Studium, idealerweise im naturwissenschaftlichem/pharmazeutischen PTA/PKA Umfeld Erste Vertriebserfahrung im Außendienst, vorzugsweise im pharmazeutischen Bereich Starke Kundenorientierung und Kommunikationsstärke Analytische Fähigkeiten und betriebswirtschaftliches Verständnis Eigeninitiative, Frustrationstoleranz und Flexibilität Erfahrung in der Zusammenarbeit über Abteilungsgrenzen hinweg IT-Kenntnisse und Fähigkeit, digitale Lösungen zu implementieren Ihre Aufgaben: Vertrieb von pharmazeutischen Produkten und Lösungen mit dem Ziel, Umsatz und Marktanteile zu sichern und zu steigern Betreuung der zugeordneten Kunden sowie Gewinnung von Neukunden im Bereich Inkontinenz und Pflegehilfsmittel Unterstützung der Account Manager bei der Implementierung der digitalen Business Solutions Analyse regionaler Netzwerke und Wettbewerber zur Identifikation von Marktpotenzialen Planung und Durchführung von Kundenworkshops sowie Schulungen zur Produktanwendung Enge Zusammenarbeit mit internen Abteilungen zur Sicherstellung einer effizienten Kundenbetreuung und zur Umsetzung zentraler Vertriebsstrategien Berichtswesen sowie kontinuierliche Rückmeldung von Markt- und Kundeninformationen Wir suchen im Gebiet Rostock Berlin Potsdam Magdeburg Hannover Halle
Anforderungsprofil: Abgeschlossene Ausbildung oder Studium, idealerweise im naturwissenschaftlichem/pharmazeutischen PTA/PKA Umfeld Erste Vertriebserfahrung im Außendienst, vorzugsweise im pharmazeutischen Bereich Starke Kundenorientierung und Kommunikationsstärke Analytische Fähigkeiten und betriebswirtschaftliches Verständnis Eigeninitiative, Frustrationstoleranz und Flexibilität Erfahrung in der Zusammenarbeit über Abteilungsgrenzen hinweg IT-Kenntnisse und Fähigkeit, digitale Lösungen zu implementieren Ihre Aufgaben: Vertrieb von pharmazeutischen Produkten und Lösungen mit dem Ziel, Umsatz und Marktanteile zu sichern und zu steigern Betreuung der zugeordneten Kunden sowie Gewinnung von Neukunden im Bereich Inkontinenz und Pflegehilfsmittel Unterstützung der Account Manager bei der Implementierung der digitalen Business Solutions Analyse regionaler Netzwerke und Wettbewerber zur Identifikation von Marktpotenzialen Planung und Durchführung von Kundenworkshops sowie Schulungen zur Produktanwendung Enge Zusammenarbeit mit internen Abteilungen zur Sicherstellung einer effizienten Kundenbetreuung und zur Umsetzung zentraler Vertriebsstrategien Berichtswesen sowie kontinuierliche Rückmeldung von Markt- und Kundeninformationen Wir suchen im Gebiet Kassel Paderborn Gütersloh Bielefeld Osnabrück Münster Bremen Bremerhaven
Senior Ingenieur Prozesstechnik im Fachgebiet Fill and Finish m/w/d Einsatzort: Stuttgart Kennziffer: 2024-1986 Arbeitszeit: Vollzeit (unbefristet) Aufgaben Planung und Kundenberatung im Bereich der pharmazeutischen Anlagen über alle Leistungsphasen als Experte im Fachgebiet Fill & Finish Layoutentwicklung in frühen ProjektphasenVerfahrenstechnische Auslegungen und KapazitätsberechnungenErstellung von Fließbildern, Aufstellungsplänen und SpezifikationenErarbeiten von Ausschreibungsunterlagen und AngebotsvergleichenTechnische und kommerzielle Abwicklung mit Lieferanten Durchführung / Leitung von Design Reviews, RisikoanalysenSchnittstellenkoordination mit anderen Gewerken Field Engineering, FAT und SAT sowie Begleitung der Inbetriebnahme der ProzessanlagenFachliche Leitung des Fill & Finish TeamsUnterstützung bei der Projektangebotserstellung und KalkulationSchulungen, Vorträge und Publikationen zu Best-Practice Lösungen oder Fallstudien Profil Abgeschlossenes Studium der Pharmatechnik, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren RichtungMindestens 8 Jahre Erfahrung in der Abwicklung von pharmazeutischen Anlagenbauprojekten und/ oder in der pharmazeutischen Produktion, vor allem im Bereich der aseptischen Abfüllung, Gefriertrocknung und visuellen InspektionGrundkenntnisse der LogistikplanungSehr gute Prozess- und GMP-Kenntnisse, insbesondere bezüglich Anforderungen gemäß Annex 1, FDASehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftGute MS-Office-KenntnisseReisebereitschaft zu unseren Kunden im deutschsprachigen Raum sowie deren weltweit vertretenen LieferantenEigenverantwortliche, strukturierte und zielorientierte ArbeitsweiseTeamfähigkeit und Durchsetzungsvermögen Wir bieten Unbefristete Anstellung mit einer leistungsgerechten Vergütung und 30 Tage UrlaubEin modernes Büro, flexible Arbeitszeiten und gemeinsame PausenEinarbeitung durch gegenseitiges Coaching in unserem Team (Mentoring)Eine individuelle fachliche als auch persönliche WeiterentwicklungJob-Rad-Leasing, Vorteilsportal Corporate Benefits sowie bAVSHARE FOR YOU – Beteiligung am Unternehmen SPIE durch Aktienerwerb Gemeinsame Sommerfeste, Weihnachtsfeiern und viele kleine Events zwischendurchZusammenarbeit auf Augenhöhe und Spaß bei der Arbeit Begeistert - neugierig - überzeugt?
Überwachung des Unterschriftenumlaufs in VQDBeratungsfunktion für Autoren lokaler und globaler Dokumente bei Fragen zu Abläufen, Dokumentenerstellung, Templatenutzung, Codierung und VerteilungSicherstellung hoher Qualität, Termintreue und Flexibilität bei der Bearbeitung anstehender Themen, Anforderungen und Projekte intern und extern Das bringst Du mit: Abgeschlossenes Bachelorstudium im naturwissenschaftlichen/pharmazeutischen Bereich oder im IT-Umfeld, alternativ in einem verwandten technischen Bereich mit relevanter BerufserfahrungFundierte Kenntnisse eines elektronischen Data-Management-Systems, idealerweise Vault QualitySehr gute Kenntnisse im Umgang mit MS-Office-ProgrammenAusgeprägte kommunikative Fähigkeiten, Planungs- und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise,Hohe Eigeninitiative, Systematik und Teamgeist sowie hohe ResilienzSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wenn Du durchstarten willst, freuen wir uns auf deinen Lebenslauf an: biberach@hey-cleo.de cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.
Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: Selbständige Leitung aller Aktivitäten, die sich aus Bewertung, Planung und Implementierung, sowie Überprüfung, Wartung und Außerbetriebnahme der studienspezifischen IRT-Konzepte zusammensetztenDu agierst eigenständig als IRT-Beauftragte/r in organisatorisch- und funktionsübergreifenden Studien- und Projektteams und verfügst über Expertise im Bereich der technischen Umsetzung von IRT-Konzepten und des klinischen Studiendesigns im Zusammenhang mit Compliance und ArzneimittelsicherheitDu trägst mit Hilfe von Fachwissen über komplexe Studiendesigns zur kontinuierlichen Weiterentwicklung von IRT Konzepten bei, um Systeme auf dem neusten Stand der Technik zu haltenDu stellst sicher, dass alle Arbeiten unter Berücksichtigung der Patientensicherheit und in Übereinstimmung mit GMP und GCP sowie den US-, EU- und anderen internationalen Richtlinien durchgeführt werdenUnterstützung von Aktivitäten zur Validierung computergestützter Systeme Das bringst Du mit: Master-Abschluss in Naturwissenschaften und mehrjährige Erfahrung in einem verwandten wissenschaftlichen Fachgebiet oder Bachelor-Abschluss mit langjähriger Erfahrung in einem verwandten Bereich oder in QualitätsumgebungErfahrung im Bereich IRT, nachgewiesene fundierte Kenntnisse der technischen Aspekte und Funktionen eines IRT-Systems (von Vorteil)Gutes Verständnis des generischen Softwareentwicklungslebenszyklus einschließlich der Computersystemvalidierung von Cloud-Systemen (von Vorteil)Gutes Verständnis der regulatorischen und GMP/GCP-Anforderungen in der pharmazeutischen Industrie und deren Anwendung in der Praxis Gutes Verständnis der globalen Aktivitäten im Bereich der Prüfpräparate sowie der allgemeinen Durchführung und Gestaltung klinischer StudienFähigkeit, komplexe Aufgaben unter Berücksichtigung der geltenden Vorschriften, der Kosteneffizienz und der Zeitpläne selbstständig zu initiieren und zu analysierenAusgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftZögere nicht die Tür steht offen: bewirb dich bei: biberach@hey-cleo.de cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.
Das europaweit agierende Planungs- und Beratungsunternehmen ist führend auf dem Gebiet der technischen und nachhaltigen Bauberatung. Das Unternehmen unterhält rund 50 Standorte.
Für unseren Kunden, ein stark wachsendes Ingenieurbüro mit Fokus auf die Planung und Realisierung von biotechnologischen, pharmazeutischen und chemischen Projekten, suchen wir eine/n Teamleiter (m/w/d) HLKKS - Personalvermittlung.
Die Anschaffung und Implementierung neuer Anlagen begleitest du auf Projektbasis und verantwortest die dazugehörige Planung, Konzeption sowie Spezifizierung der Anlagen. Zudem unterstützt du bei der Qualifizierung sowie Validierung, bis hin zur Übergabe an den Fachbereich.
Wir sind die Zukunft des globalen Handelns, indem wir lokale Vorgänge nahtlos global integrieren. Ihre Aufgaben Planung und Durchführung von Maßnahmen der Qualitätssicherung von ISO-, GMP-, GDP-, PIC-, AMG- und AMWHV AnforderungenEntwicklung, Management und Einhaltung aller Anforderungen nach dem Quality Management System (QMS) innerhalb der DHL Supply Chain Life-Science GermanySicherstellung der Einhaltung von gesetzlichen Anforderungen, internen Qualitätsvorgaben und Kundenerwartungen (z.B.
Was Deinen Tag bei uns ausmacht: Projektmanagement im Technologietransfer Planung, Steuerung und Überwachung von Projektaktivitäten im Zusammenhang mit dem Transfer von Technologien zu neuen Herstellern. Sicherstellung der Zielerreichung gemäß definierter Meilensteine unter Berücksichtigung festgelegter Zeitpläne und Projektvorgaben.
Erfolgreiches führendes Planungsbüro Gebäude- und Versorgungstechnik mit bundesweit verteilten Standorten. Das Unternehmen ist führend im Bereich Beratung, Planung, Bauen und Betreiben von anspruchsvollen gewerblichen Immoblien. Seit 50 Jahren begleitet das Unternehmen private aber vor allem Bauherren und Investoren in allen Fragen rund um Immobilien und dabei insbesondere zum Thema Gebäude- und Versorgungstechnik – analog und digital.Sie arbeiten im Bereich Life Science und wirken in interdisziplinären Teams mit in der Beratung von Bauvorhaben mit Schwerpunkten im Laborbau sowie biotechnologischen, pharmazeutischen und medizintechnischen Bauten.
Das Planungs- und Beratungsunternehmen ist führend auf dem Gebiet der technischen und nachhaltigen Bauberatung. Das Unternehmen unterhält rund 50 Standorte.
deine aufgaben: Du betreust die Zielgruppen deines Außendienstgebietes produktspezifisch unter Berücksichtigung der jeweiligen Kundenbedürfnisse. Du verantwortest eigenständig die Planung und Umsetzung von definierten Unternehmensaktivitäten. Hierzu gehört sowohl die Teilnahme an Kongressen als auch die Organisation und Durchführung von Fortbildungsveranstaltungen für Ärzt/innen.
Dieses Know-how ermöglicht es uns, Sie individuell und passgenau bei der Planung Ihrer nächsten beruflichen Schritte zu unterstützen. Von der Auswahl der passenden Stelle bis zum ersten Arbeitstag und natürlich darüber hinaus.
Dieses Know-how ermöglicht es uns, Sie individuell und passgenau bei der Planung Ihrer nächsten beruflichen Schritte zu unterstützen. Von der Auswahl der passenden Stelle bis zum ersten Arbeitstag und natürlich darüber hinaus.
Du betreust die Zielgruppen deines Außendienstgebietes produktspezifisch unter Berücksichtigung der jeweiligen Kundenbedürfnisse. Du verantwortest eigenständig die Planung und Umsetzung von definierten Unternehmensaktivitäten. Hierzu gehören sowohl die Teilnahme an Kongressen als auch die Organisation und Durchführung von Fortbildungsveranstaltungen für Ärzt/innen.
Für unseren Kunden, ein stark wachsendes Ingenieurbüro mit Fokus auf die Planung und Realisierung von biotechnologischen, pharmazeutischen und chemischen Projekten, suchen wir eine/n Teamleiter (m/w/d) Hygienic Design - Personalvermittlung.
Für unseren Kunden, ein stark wachsendes Ingenieurbüro mit Fokus auf die Planung und Realisierung von biotechnologischen, pharmazeutischen und chemischen Projekten, suchen wir eine/n Teamleiter (m/w/d) Hygienic Design - Personalvermittlung.
Für unseren Kunden, ein stark wachsendes Ingenieurbüro mit Fokus auf die Planung und Realisierung von biotechnologischen, pharmazeutischen und chemischen Projekten, suchen wir eine/n Teamleiter (m/w/d) 2D/3D Planung & BIM - Direktvermittlung.
Für unseren Kunden, ein stark wachsendes Ingenieurbüro mit Fokus auf die Planung und Realisierung von biotechnologischen, pharmazeutischen und chemischen Projekten, suchen wir eine/n Teamleiter (m/w/d) 2D/3D Planung & BIM - Personalvermittlung.
Für unseren Kunden, ein stark wachsendes Ingenieurbüro mit Fokus auf die Planung und Realisierung von biotechnologischen, pharmazeutischen und chemischen Projekten, suchen wir eine/n Laborplaner (m/w/d) Schwerpunkt Ausführung - Vermittlung.
Details Kennziffer: PI_PL_Reinraum Werk: Bereich BB1 Standort: Böblingen Ansprechpartner Nina Gnannt personalabteilung@pgmm.com Ihre Aufgaben Professionelle Beratung unserer Kunden mit Entwicklung von Konzepten und Lösungsvarianten sowie Abstimmungen mit den Bauherren und Nutzern Führen von Teil- oder Gesamtprojekten mit Schwerpunkt Raumlufttechnik Projektierung, Ausschreibung und Planung von raumlufttechnischen Anlagen in Produktions- und Reinraumgebäuden Wir suchen Abgeschlossenes Studium der Versorgungstechnik bzw. ein vergleichbares Ingenieurstudium oder ein gleichwertiger Technikerabschluss Erfahrungen in der Planung gebäudetechnischer Anlagen im pharmazeutischen und GMP-regulierten Umfeld CAD- Kenntnisse Verständnis für technisch komplexe Zusammenhänge, entlang der Planungsprozesse der HOAI Spaß an lösungsorientierter und kommunikativer Teamarbeit Schnelle Auffassungsgabe, die Fähigkeit analytisch, strukturiert, zielgerichtet und selbständig zu arbeiten Teamfähigkeit, bereichsübergreifende Kooperations- und Kommunikationsfähigkeit Gute Englischsprachkenntnisse Wir bieten Jobrad Flache Hierarchien Mobiles Arbeiten an bis zu 2 Tagen/Woche Flexible Gleit- und Teilzeitmodelle sowie unbefristete Arbeitsverträge Firmenevents PGMM-Mastercard mit monatlicher Aufladung Eigene PGMM-Akademie mit umfangreichem Weiterbildungsangebot Zuwendung bei Geburt, Hochzeit und Kinderbetreuung Gesundheitstage mit Check-ups Betriebliche Altersvorsorge Kostenloses Obst und Getränke Corporate Benefits 30 Tage Urlaub Pate Bringen Sie Ihre Expertise ein und verwirklichen Sie gemeinsam mit unserem engagierten Team erfolgreiche Projekte.
Dieses Know-how ermöglicht es uns, Sie individuell und passgenau bei der Planung Ihrer nächsten beruflichen Schritte zu unterstützen. Von der Auswahl der passenden Stelle bis zum ersten Arbeitstag und natürlich darüber hinaus.
Koordination interner und externer Schnittstellen Koordination und Optimierung der Zusammenarbeit sowie der Kommunikation zwischen Cheplapharm Deutschland, Outsourcing-Partnern und lokalen CMOs zur Gewährleistung einer reibungslosen Projektumsetzung. Projektplanung, -steuerung und -umsetzung Verantwortung für Planung, Steuerung und Überwachung aller Projektaktivitäten zur fristgerechten Erreichung definierter Meilensteine unter Berücksichtigung festgelegter Zeitpläne.
Dieses Know-how ermöglicht es uns, Sie individuell und passgenau bei der Planung Ihrer nächsten beruflichen Schritte zu unterstützen. Von der Auswahl der passenden Stelle bis zum ersten Arbeitstag und natürlich darüber hinaus.
Aufgaben Kompetente Bearbeitung und Betreuung von Kundenbestellungen und -anfragen Enge Zusammenarbeit mit Innen- und Aussendienst sowie mit internen und externen Partnern Unterstützung der Vertriebsleitung bei Planung und Umsetzung von Vertriebsaktivitäten Mitwirkung bei Projekten der Geschäftsleitung Aktive Pflege und nachhaltiger Ausbau unseres Kundenstamms Profil Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder fundierte Erfahrung im Kundenservice (idealerweise mit pharmazeutischem Hintergrund, z.
Tierpflegemeister, Industriemeister oder Landwirtschaftsmeister) oder vergleichbare QualifikationPraktische Erfahrung im Umgang mit Tieren sowie Kenntnisse in artgerechter Haltung und Pflege wünschenswertUmfangreiche Erfahrung im administrativen Bereich, insbesondere in Planung, Organisation und DokumentationSehr gute Kenntnisse in MS Office sowie Affinität und Bereitschaft, sich in neue Systeme einzuarbeitenKenntnisse der relevanten gesetzlichen Vorgaben (z.
Leitung und Überwachung von CAPA-, Change-Control- und Abweichungsprozessen. Planung, Durchführung und Begleitung von Behördeninspektionen, Kundenaudits und Selbstinspektionen. Erstellung und Pflege zentraler QM-Dokumente wie Site Master File und Validation Master Plan.
Durchführung von mikrobiologischen Labor- und Spezialaufträgen nach geltenden cGMP-Richtlinien Sicherstellung einer präzisen, regelkonformen mikrobiologischen Analytik anhand relevanter Guidelines und SOPs Planung, Priorisierung und Steuerung der täglichen Laborabläufe Erstellung, Überarbeitung und Pflege von Prüfvorschriften, SOPs und weiteren GMP-relevanten Dokumenten Untersuchung und Bearbeitung von Abweichungen sowie Dokumentation der Ergebnisse Unterstützung bei der Entwicklung und Umsetzung von Gruppenstrategien und Qualitätszielen Mitarbeit an kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen und Prozessen im Laborumfeld Übernahme von fachlichen Spezialaufgaben je nach Bedarf und Kompetenz Abgeschlossenes Studium in Biowissenschaften (Biotechnologie, Mikrobiologie, Bioingenieurwesen oder Ähnliches) Erfahrung in einem GMP-regulierten Labor- oder Qualitätsumfeld Gute Kenntnisse pharmazeutischer Qualitätssysteme, Richtlinien und Compliance-Standards Strukturierte Arbeitsweise sowie Fähigkeit, Verantwortung zu übernehmen und verlässlich Ergebnisse zu liefern Fliessende Deutsch- und gute Englischkenntnisse Fähigkeit, vertrauensvolle und konstruktive Beziehungen im Team aufzubauen Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten, verbunden mit analytischem und strategischem Denken Teamorientierung, Engagement für Prozessverbesserung und konstante Leistungserbringung Arbeit in einem regulierten Umfeld mit direktem Beitrag zur Produktsicherheit und Patient:innenversorgung Möglichkeit, mikrobiologische Expertise in einem modernen Laborumfeld einzusetzen und weiterzuentwickeln Klare Strukturen, professionelle Prozesse und ein unterstützendes Teamumfeld Stabile Arbeitsbedingungen mit geregelten Arbeitszeiten und vollständiger Vor-Ort-Tätigkeit Ihr Kontakt Referenznummer 863764/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Durchführung analytischer Prüfungen unter Einsatz von HPLC- und GC-Techniken Planung, Vorbereitung und Umsetzung von Methodenentwicklungen sowie Methodenvalidierungen Interpretation und Auswertung erhobener Analysedaten Fachgerechte Verwaltung von Proben inklusive GMP-konformer Dokumentation aller Arbeitsschritte Organisation und Überwachung von Wartung und Kalibrierung analytischer Geräte im Rahmen der Prüfmittelkontrolle Durchführung klassischer nasschemischer und gravimetrischer Analysen Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder eine vergleichbare Qualifikation Idealerweise fundierte praktische Erfahrung im Einsatz von HPLC- und GC-Systemen, einschließlich deren Wartung Wünschenswert sind Kenntnisse im Bereich HPLC-Massenspektrometrie Solide Fachkenntnisse in chemischer bzw. pharmazeutischer Analytik Präzise, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit LIMS- und ERP-Systemen Gute Kenntnisse in den gängigen MS-Office-Anwendungen Verantwortungsvolles und abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld mit hohem Gestaltungsspielraum Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung Angebote zur betrieblichen Altersvorsorge Umfassende Maßnahmen im Rahmen des betrieblichen Gesundheitsmanagements Arbeit mit innovativen Produkten in einem dynamisch wachsenden Gesundheitsmarkt Kollegiales Team, das neue Mitarbeitende von Beginn an unterstützt Effiziente Entscheidungsprozesse in einer offenen, kooperativen Arbeitsatmosphäre Ihr Kontakt Ansprechpartner Mylinh Trinh Referenznummer 860011/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884153 E-Mail: mylinh.trinh@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
deine aufgaben: Kompetente Beratung und aktiver Verkauf der starken Marken unseres Kunden in Apotheken Gezielte Auswahl und Pflege von Kundenbeziehungen durch eine strukturierte Kundenselektion und -klassifikation Direktverkauf und Optimierung der Warenpräsenz am Point of Sale (POS) – von der Sichtwahl über den HV-Tisch bis hin zum Schaufenster Planung und Durchführung von Aktionstagen sowie Schulung des Apothekenteams im verkaufsstarken Produkt- und Beratungsgespräch Umsetzung von Marketing- und Verkaufsmaßnahmen nach definierten Richtlinien – mit Fokus auf Markenpräsenz und Abverkaufssteigerung Sorgfältige Besuchsvorbereitung, Analyse und Dokumentation zur kontinuierlichen Optimierung der Kundenkontakte Effiziente Bearbeitung von Aufträgen, Bestellungen, Reklamationen und Retouren – stets serviceorientiert und zuverlässig Organisation und Durchführung von Produkt- und Kundenschulungen sowie Seminaren zu ausgewählten Präparaten Engagierte Unterstützung auf Messen und Kongressen, inklusive Standbetreuung bei Bedarf dein profil: Erste Erfahrungen im OTC-Außendienst oder motivierter Quereinsteiger mit Leidenschaft für medizinische Themen Zulassung als Pharmaberater/-referent (§ 75 AMG) – idealerweise vorhanden Solides medizinisches Basiswissen und Interesse, dieses stetig auszubauen Hohe Flexibilität und die Fähigkeit, sich schnell auf neue Situationen einzustellen Ausgeprägter Teamgeist und Freude an gemeinsamer Zielerreichung Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Programmen Eigeninitiative, Motivation und eine selbstständige Arbeitsweise runden dein Profil ab darauf darfst du dich freuen: Unser Kunde bietet dir einen Arbeitsplatz mit Perspektive Profitiere von der vorherrschenden Expertise unseres Kunden und nutze die innovativen Aus- und Weiterbildungskonzepte Unser Kunde bietet interessante Aufgabe in einem soliden und wachstumsorientierten Familienunternehmen Sehr gute Arbeitsatmosphäre Wertschätzende Kommunikation haben wir dich neugierig gemacht?!
Durchführung analytischer Prüfungen unter Einsatz von HPLC- und GC-Techniken Planung, Vorbereitung und Umsetzung von Methodenentwicklungen sowie Methodenvalidierungen Interpretation und Auswertung erhobener Analysedaten Fachgerechte Verwaltung von Proben inklusive GMP-konformer Dokumentation aller Arbeitsschritte Organisation und Überwachung von Wartung und Kalibrierung analytischer Geräte im Rahmen der Prüfmittelkontrolle Durchführung klassischer nasschemischer und gravimetrischer Analysen Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder eine vergleichbare Qualifikation Idealerweise fundierte praktische Erfahrung im Einsatz von HPLC- und GC-Systemen, einschließlich deren Wartung Wünschenswert sind Kenntnisse im Bereich HPLC-Massenspektrometrie Solide Fachkenntnisse in chemischer bzw. pharmazeutischer Analytik Präzise, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit LIMS- und ERP-Systemen Gute Kenntnisse in den gängigen MS-Office-Anwendungen Verantwortungsvolles und abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld mit hohem Gestaltungsspielraum Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung Angebote zur betrieblichen Altersvorsorge Umfassende Maßnahmen im Rahmen des betrieblichen Gesundheitsmanagements Arbeit mit innovativen Produkten in einem dynamisch wachsenden Gesundheitsmarkt Kollegiales Team, das neue Mitarbeitende von Beginn an unterstützt Effiziente Entscheidungsprozesse in einer offenen, kooperativen Arbeitsatmosphäre Ihr Kontakt Ansprechpartner Mylinh Trinh Referenznummer 860011/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884153 E-Mail: mylinh.trinh@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Dieses Know-how ermöglicht es uns, Sie individuell und passgenau bei der Planung Ihrer nächsten beruflichen Schritte zu unterstützen. Von der Auswahl der passenden Stelle bis zum ersten Arbeitstag und natürlich darüber hinaus.
Maus, Ratte, Hund und Schwein) im Rahmen präklinischer Forschungsprojekte, einschließlich eigenständiger Planung und Durchführung diagnostischer sowie therapeutischer MaßnahmenLeitung der internen Sprechstunden sowie eigenständige Durchführung chirurgischer Eingriffe oder Unterstützung bei diesen in modern ausgestatteten OP- und PraxisräumenBeratung der Versuchsdurchführenden in allen veterinärmedizinisch relevanten Fragestellungen, insbesondere zu Analgesie, Anästhesie und chirurgischen MethodenDurchführung prophylaktischer Maßnahmen sowie Sicherstellung, Überwachung und Dokumentation eines hohen Hygienestandards in der TierhaltungTeilnahme am Wochenend- und Bereitschaftsdienst zur kontinuierlichen Versorgung des TierbestandesVerantwortung für die Verwaltung der tierärztlichen Hausapotheke sowie Unterstützung der Leitung bei organisatorischen und prozessbezogenen Aufgaben Das zeichnet Dich aus: Abgeschlossenes Studium der Veterinärmedizin mit anerkannter Approbation oder gültiger BerufserlaubnisMehrjährige praktische Erfahrung in der KleintierpraxisFundierte Kenntnisse in Allgemeinanästhesien und bildgebender Diagnostik, Weiterbildungen in Innerer Medizin, Weichteilchirurgie und Narkose /Schmerzmanagement sind wünschenswertFachkunde gemäß Strahlenschutzverordnung von VorteilSehr gute Deutschkenntnisse, um eine klare und effektive Kommunikation im Team sicherzustellenHohe Entscheidungsfreude, Selbstorganisation und FlexibilitätBereitschaft, sich flexibel in Ruf , Wochenend und Abenddiensten einzubringen Wenn Dich die Position anspricht, dann freuen wir uns auf Deinen Lebenslauf an: biberach@hey-cleo.de cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.
WIR BIETEN IHNEN Eine persönliche Betreuung in unserem Hause, welche umfassend berät und Ihnen für jegliche Anliegen zur Verfügung steht Attraktive und übertarifliche Vergütung nach DGB-Tarifvertrag Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr; Urlaubsgewährung schon innerhalb der Probezeit Unbefristeter Arbeitsvertrag und erstklassige Kontakte zu renommierten Unternehmen Attraktive Prämienzahlung für das Anwerben neuer Kollegen IHRE AUFGABEN Durchführung von Abfülltätigkeiten mittels der Maschinen und Anlagen Planung und Durchführung von Experimenten für die Entwicklung neuer chemischer Verbindungen Überwachung der Produktionsabläufe und Optimierung der Produktionsprozesse Einhaltung der Sicherheitsstandards und Protokolle in der chemischen Produktion IHR PROFIL Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant / Chemikantin, Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) wünschenswert, aber nicht notwendig Erfahrung im industriellen Umfeld, vorzugsweise in der chemischen oder pharmazeutischen Industrie Gute Kenntnisse in der Bedienung von Maschinen und Anlagen Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift IHR DIREKTER WEG ZU UNS In nur 2 Minuten zu Ihrem neuen Job!
Dieses Know-how ermöglicht es uns, Sie individuell und passgenau bei der Planung Ihrer nächsten beruflichen Schritte zu unterstützen. Von der Auswahl der passenden Stelle bis zum ersten Arbeitstag und natürlich darüber hinaus.
Anerkennung nach AMG § 75 (geprüfter Pharmareferent/in) idealerweise mindestens 1 Jahre Berufserfahrung im Pharma-Außendienst, sowie auch Neueinsteiger bestehende Kundennetzwerke sind von Vorteil Überzeugendes Auftreten und die Fähigkeit Netzwerke nachhaltig aufzubauen und zu pflegen Ihre Aufgaben Vertrieb und aktive Bewerbung des Produktportfolios aus den Bereichen Dermatologie und Gynäkologie Betreuung, Pflege und Weiterentwicklung von Kundenbeziehungen Entwicklung und Umsetzung von zielorientieren Marketing- und Verkaufsstrategien Erreichung der vereinbarten Umsatzziele im Gebiet Planung und Durchführung von Veranstaltungen Beobachtung der Markt- und Wettbewerbsentwicklung Wir suchen für das Gebiet Waldshut-Tiengen, Tuttlingen, Ehingen, Kaufbeuren, Sonthofen
Anerkennung nach AMG § 75 (geprüfter Pharmareferent/in) idealerweise mindestens 1 Jahre Berufserfahrung im Pharma-Außendienst, sowie auch Neueinsteiger bestehende Kundennetzwerke sind von Vorteil Überzeugendes Auftreten und die Fähigkeit Netzwerke nachhaltig aufzubauen und zu pflegen Ihre Aufgaben Vertrieb und aktive Bewerbung des Produktportfolios aus den Bereichen Dermatologie und Gynäkologie Betreuung, Pflege und Weiterentwicklung von Kundenbeziehungen Entwicklung und Umsetzung von zielorientieren Marketing- und Verkaufsstrategien Erreichung der vereinbarten Umsatzziele im Gebiet Planung und Durchführung von Veranstaltungen Beobachtung der Markt- und Wettbewerbsentwicklung Wir suchen für das Gebiet Rostock, Stralsund, Rügen, Neubrandenburg, Neuruppin
Anerkennung nach AMG § 75 (geprüfter Pharmareferent/in) idealerweise mindestens 1 Jahre Berufserfahrung im Pharma-Außendienst, sowie auch Neueinsteiger bestehende Kundennetzwerke sind von Vorteil Überzeugendes Auftreten und die Fähigkeit Netzwerke nachhaltig aufzubauen und zu pflegen Ihre Aufgaben Vertrieb und aktive Bewerbung des Produktportfolios aus den Bereichen Dermatologie und Gynäkologie Betreuung, Pflege und Weiterentwicklung von Kundenbeziehungen Entwicklung und Umsetzung von zielorientieren Marketing- und Verkaufsstrategien Erreichung der vereinbarten Umsatzziele im Gebiet Planung und Durchführung von Veranstaltungen Beobachtung der Markt- und Wettbewerbsentwicklung Wir suchen für das Gebiet Weiden, Landshut, Schwäbisch Hall