in den modernen Arbeitsräumen Individuelle Fortbildungsmöglichkeiten im Rahmen der Tätigkeit Kostenfreie Mitarbeiterparkplätze und gute Anbindung an den ÖPNV Deine Aufgaben als Biologielaborant (gn): Planung
von durchflusszytometrischen und funktionellen zellbasierten Assays Planung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung von Experimenten Handhabung und Wartung von komplexen Automatisierungs-, Durchflusszytometrie
. bei großen Versandhäusern, Hotelketten, Fluglinien, Modehäusern und vielem mehr Ihre Aufgaben Selbstständige Planung und Durchführung der histotechnischen Aufarbeitung im Rahmen teils komplexer
Ihr zukünftiger Verantwortungsbereich: Planung und Organisation von Analysen im Rahmen der In-Prozess-Kontrollanalytik der Insulin -Wirkstoffproduktion in einem nach GMP geregelten Umfeld Präparation
zur Abstimmung, Planung und Informationsbereitstellung zum aktuellen Stand von Packmitteländerungen auf Basis regulatorischer Verfahren (Variations, Renewals) Erstellen und Start des Global Folders in VISTAlink
! DIES SIND IHRE AUFGABEN: Als Technischer Assistent (m/w/d) sind Sie für die selbstständige Planung und praktische Durchführung von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen von biopharmazeutischen Wirkstoffen
zur fachlichen WeiterentwicklungBetriebsrestaurant sowie Team- und Firmenevents Diese Aufgaben erwarten Dich: Planung, Durchführung und Auswertung von mikrobiologischem MonitoringErstellung und Durchführen
Das sind Deine Augaben: GMP-gerechte, selbstständige Planung, Durchführung und Auswertung von Arzneibuchanalysen (u.a. subvisuelle Partikel, Karl-Fischer Titration) verschiedener biopharmazeutischer ProdukteAnalyse
von In-Prozess-Kontrollen und diverser Zellkulturanalytik) inkl. Planung, Ausführung und notwendiger DokumentationAllgemeine Organisation im Labor und Übernahme u.a.der Gerätebetreuung inkl. Planung von Wartung
Planung und praktische Durchführung von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen von biopharmazeutischen Wirkstoffen verantwortlichGerne übernehmen Sie die praktische Durchführung von Methodentransfers
dieser Erfolgsgeschichte! DIES SIND IHRE AUFGABEN: In Ihrer neuen Rolle übernehmen Sie die GMP-gerechte, selbstständige Planung, Durchführung und Auswertung von Arzneibuchanalysen (u.a. subvisuelle Partikel, Karl-Fischer
. Sterilitätstestung und Methodenverifizierung mit fachlicher WeisungsbefugnisHierzu zählt auch die Planung von Routinefreigaben und Verifizierungs- sowie Sonderanalytik unter cGMP-BedingungenSie übernehmen
-Kontrollen und diverser Zellkulturanalytik) inkl. Planung, Ausführung und notwendiger DokumentationAußerdem sind Sie verantwortlich für die allgemeine Organisation im Labor und übernehmen selbstständig u.a