Für unsere Produktion in Nümbrecht-Rommelsdorf suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen (m/w/d) Assistent Werksleitung Zu den Hauptaufgaben gehören: Projektaufgaben bei Analysen und Korrekturmaßnahmen im Leistungs- und Qualitätsbereich Initiierung, Planung und Überprüfung von Prozessoptimierungen Sonderaufgaben bezüglich der Validierung von Verpackungen und Sondermaschinen Berichtswesen und Schriftführertätigkeiten Vorbereitung und Projektleitung bei geplanten Investitionsvorhaben Sonderaufgaben im Bereich der Produktionsplanung Ihr Profil: Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium, z.B.
Leitung und Weiterentwicklung des Teams sowohl fachlich als auch disziplinarisch Planung und Organisation von Dienst- und Urlaubszeiten Sicherstellung reibungsloser Arbeitsprozesse sowie kontinuierliche Optimierung der Abläufe Förderung einer konstruktiven und kooperativen Zusammenarbeit innerhalb der Abteilung Planung, Umsetzung und Dokumentation von Maßnahmen zur Qualitätssicherung (z.B. interne Schulungen, statistische Auswertungen, Archivierungsprozesse) Aktive Mitarbeit bei der Einführung neuer Methoden und bei der Weiterentwicklung bestehender Prozesse Erste Erfahrung in der Führung von Mitarbeitenden oder in einer vergleichbaren Teamleitungsfunktion, idealerweise im medizinischen oder laborbezogenen Umfeld Kenntnisse im humanmedizinischen Laborbereich sind von Vorteil Abgeschlossene Ausbildung als MTLA, BTA, CTA (m/w/d) oder ein Bachelorabschluss in einem naturwissenschaftlichen Fach Sorgfältige und präzise Arbeitsweise sowie technisches Verständnis für moderne Analysegeräte Hohe Teamorientierung, Kommunikationsstärke und selbstständige Arbeitsweise Bereitschaft, sich flexibel in neue Themen und Prozesse einzuarbeiten Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Angenehmes Arbeitsklima Flexible Arbeitszeiten Flache Hierarchien Eine unbefristete Anstellung Gehaltsinformationen Attraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Fariha Ahmadi Referenznummer 864482/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884212 E-Mail: fariha.ahmadi@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Diese Leistungen erwarten Sie bei unserem Kunden: Sicherer, zukunftsfähiger Arbeitsplatz Hochmoderne Arbeitsplätze Leistungsgerechte Bezahlung Eigenverantwortliches Arbeitsumfeld Offene Unternehmenskultur, flache Hierarchien und eine familiäre Atmosphäre 30 Urlaubstage mit freier Planung Private Krankenzusatzversicherung und Altersvorsorge Verpflegungszuschuss Firmenevents Ihre Aufgaben: Verantwortung für die Lohn- und Gehaltsabrechnung Verwaltung der Zeitwirtschaft, Pflege der Mitarbeiterzeitkonten Betreuung und Beratung unserer Mitarbeitenden und Führungskräfte in allen personalwirtschaftlichen und arbeitsrechtlichen Fragestellungen Erstellung von Reports, Auswertungen und Statistiken Ihre Qualifikation: Erfolgreich abgeschlossene betriebswirtschaftliches Studium mit Schwerpunkt Personal oder eine abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung mit Zusatzqualifikation zum Personalfachkaufmann (m/w/d) Berufserfahrung im Personalbereich Fundierte Kenntnisse in der Lohn- und Gehaltsabrechnung, idealerweise in DATEV und ZEUS, sowie im Arbeitsrecht Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten und ein hohes Maß an Sozialkompetenz Fähigkeit, die Akzeptanz und das Vertrauen der Mitarbeiter zu gewinnen Sie sind interessiert, haben aber noch Fragen?
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Eigenständige Planung, Durchführung und Auswertung von Experimenten zur Entwicklung biotechnologischer sowie weiterer parenteraler Arzneimittel Herstellung technischer Chargen im Rahmen von Prozess- und Produktentwicklungsprojekten Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit der LU Drug Product Pilot Plant, der analytischen Entwicklung sowie internationalen Bio-DPD-Standorten Dokumentation aller Arbeitsschritte gemäß regulatorischer Vorgaben in deutscher und/oder englischer Sprache Präsentation der Ergebnisse im internen und externen Umfeld in deutscher und/oder englischer Sprache Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten regulatorischen, qualitäts- und sicherheitsbezogenen Standards (z.B.
Diese Leistungen erwarten Sie bei unserem Kunden: Sicherer, zukunftsfähiger Arbeitsplatz Hochmoderne Arbeitsplätze Leistungsgerechte Bezahlung Eigenverantwortliches Arbeitsumfeld Offene Unternehmenskultur, flache Hierarchien und eine familiäre Atmosphäre 30 Urlaubstage mit freier Planung Private Krankenzusatzversicherung und Altersvorsorge Verpflegungszuschuss Firmenevents Ihre Aufgaben: Programmieren, Umrüsten und Einrichten von 5-Achs-Fräsmaschinen der Marken Fanuc mit Fanuc Steuerung oder eines horizontalen Bearbeitungszentrums der Marke Doosan mit Fanuc Steuerung Sicherung der Qualität nach Vorgaben von Arbeits- und Prüfplan Permanente Prozess und Qualitätsverbesserung Pflege und Erhaltung der Maschinen Ihre Qualifikation: Abgeschlossene technische Ausbildung (z.B.
Diese Leistungen erwarten Sie bei unserem Kunden: Sicherer, zukunftsfähiger Arbeitsplatz Hochmoderne Arbeitsplätze Leistungsgerechte Bezahlung Eigenverantwortliches Arbeitsumfeld Offene Unternehmenskultur, flache Hierarchien und eine familiäre Atmosphäre 30 Urlaubstage mit freier Planung Private Krankenzusatzversicherung und Altersvorsorge Verpflegungszuschuss Firmenevents Ihre Aufgaben: Umrüsten und Einrichten von CNC Drehmaschinen der Marken Tornos/Star mit Fanuc Steuerung Sicherung der Qualität nach Vorgaben von Arbeits- und Prüfplan Permanente Prozess und Qualitätsverbesserung Pflege und Erhaltung der Maschinen Bereitschaft im Schichtbetrieb zu arbeiten Ihre Qualifikation: Abgeschlossene technische Ausbildung (z.B Industriemechaniker / Zerspanungsmechaniker / Werkzeugmacher (m/w/d)) Mehrjährige Praxis Erfahrung beim Einrichten Verantwortungsvoller Umgang mit hoher Eigenverantwortung und überdurchschnittlichen Kompetenzrahmen Sie sind interessiert, haben aber noch Fragen?
Während deiner Ausbildung bei uns wirst du lernen… Reparaturen an Maschinen und Komponenten an der Laborautomationsanlage vorzunehmen Fehler in technischen Systemen durch den Einsatz von Diagnosesystemen zu erkennen und zu beheben Planung, Optimierung und Organisation von komplexen Maschinensystemen durchzuführen Netzwerke und IT-Infrastrukturen zu analysieren, aufzubauen und zu pflegen Hands-on Arbeiten wie Löten, Messen, Schrauben und andere handwerkliche Fertigkeiten anzuwenden Mitarbeitende aller Abteilungen bei der Behebung von technischen Problemen zu unterstützen Haben wir dein Interesse geweckt?
Power BI-Reporting: Du entwickelst interaktive Dashboards und Berichte zur Unterstützung datengetriebener EntscheidungenDatenanalyse: Du arbeitest mit verschiedenen Abteilungen zusammen, um Datenquellen zu validieren und aussagekräftige Analysen zu erstellenProjektmanagement: Du übernimmst eigenverantwortlich kleinere Teilprojekte und koordinierst dich mit Stakeholdern aus Controlling, Produktion und ITUnterstützung bei strategischen Projekten: Du hilfst uns bei der Planung und Umsetzung von Digitalisierungsprojekten und der Weiterentwicklung unserer MarktstrategieStudium: Du befindest dich im 4. Semester des Bachelorstudiums oder im Masterstudium der Wirtschaftsinformatik, Data-Science oder eines vergleichbaren Studiengangs Fachkenntnisse: Du hast erste Erfahrungen in Datenanalyse, Reporting oder Business Intelligence und beherrschst Power BI (DAX, Power Query) Kommunikationsfähigkeiten: Sehr gute Deutschkenntnisse (mind.
Deine Aufgaben: Sicherstellung, Pflege und kontinuierliche Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems gemäß EN ISO 13485, MDR, MDSAP sowie interner VorgabenUnterstützung bei der Erstellung und Aktualisierung qualitätsrelevanter Dokumente (z. B. Prozessbeschreibungen, Arbeitsanweisungen, Formblätter)Planung, Begleitung und Nachbereitung interner sowie externer Audits (z. B. Benannte Stellen, Behörden)Mitwirkung bei der Umsetzung regulatorischer AnforderungenÜberwachung, Analyse und Aufbereitung qualitätsbezogener Kennzahlen (KPIs) für das Management ReviewMitwirkung bei der Vorbereitung und Begleitung externer Audits und InspektionenBerichtswesen an die Leitung Qualitätsmanagement / QMBBeratung interner Fachabteilungen in qualitätsrelevanten FragestellungenInitiierung und Begleitung von Optimierungs- und Digitalisierungsprojekten im QualitätsmanagementUnterstützung bei der Planung und Dokumentation von QM‑relevanten SchulungenEnge Zusammenarbeit mit Produktion, Entwicklung, Regulatory Affairs und weiteren Schnittstellen Dein Profil: Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Ingenieurwesen, Naturwissenschaften oder eine vergleichbare QualifikationFundierte Kenntnisse im Qualitätsmanagement nach EN ISO 13485 sowie der EU-Verordnung 2017/745 (MDR); MDSAP-Kenntnisse von VorteilSicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung mit QMS-, eQMS- oder CAQ-SystemenFließende Deutsch- und EnglischkenntnisseKenntnisse weiterer relevanter Normen, z.
Mein Arbeitgeber Für ein etabliertes Weiterbildungsinstitut suchen wir eine engagierte Führungspersönlichkeit, die wissenschaftlich geprägte Seminare und Konferenzen konzipiert, weiterentwickelt und erfolgreich durchführtDer Fokus liegt auf regulierten Industriebereichen und der engen Zusammenarbeit mit Fachreferentinnen und Fachreferenten aus Behörden und Wirtschaft Entwicklung und Planung praxisnaher Fachseminare und Konferenzen in Abstimmung mit Expertinnen und Experten verschiedener InstitutionenVerantwortung für ein Portfolio von 30–40 Veranstaltungen pro Jahr in einem spezialisierten ThemenumfeldWeiterentwicklung bestehender Formate sowie Konzeption neuer VeranstaltungenErstellung und fachliche Verantwortung von Programmunterlagen, Agenden und AnkündigungenAbstimmung aller organisatorischen und inhaltlichen Details wie Vortragsinhalte oder vertragliche Modalitäten mit ReferierendenDurchführung und Moderation der Veranstaltungen – sowohl vor Ort als auch onlineAbleitung und Umsetzung von Maßnahmen zur QualitätsoptimierungWirtschaftliche Verantwortung für die betreuten VeranstaltungenEnge Zusammenarbeit mit internen Teams aus Marketing und Eventorganisation Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.?
Durchführung analytischer Prüfungen unter Einsatz von HPLC- und GC-Techniken Planung, Vorbereitung und Umsetzung von Methodenentwicklungen sowie Methodenvalidierungen Interpretation und Auswertung erhobener Analysedaten Fachgerechte Verwaltung von Proben inklusive GMP-konformer Dokumentation aller Arbeitsschritte Organisation und Überwachung von Wartung und Kalibrierung analytischer Geräte im Rahmen der Prüfmittelkontrolle Durchführung klassischer nasschemischer und gravimetrischer Analysen Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder eine vergleichbare Qualifikation Idealerweise fundierte praktische Erfahrung im Einsatz von HPLC- und GC-Systemen, einschließlich deren Wartung Wünschenswert sind Kenntnisse im Bereich HPLC-Massenspektrometrie Solide Fachkenntnisse in chemischer bzw. pharmazeutischer Analytik Präzise, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit LIMS- und ERP-Systemen Gute Kenntnisse in den gängigen MS-Office-Anwendungen Verantwortungsvolles und abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld mit hohem Gestaltungsspielraum Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung Angebote zur betrieblichen Altersvorsorge Umfassende Maßnahmen im Rahmen des betrieblichen Gesundheitsmanagements Arbeit mit innovativen Produkten in einem dynamisch wachsenden Gesundheitsmarkt Kollegiales Team, das neue Mitarbeitende von Beginn an unterstützt Effiziente Entscheidungsprozesse in einer offenen, kooperativen Arbeitsatmosphäre Ihr Kontakt Ansprechpartner Mylinh Trinh Referenznummer 860011/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884153 E-Mail: mylinh.trinh@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Mein Arbeitgeber Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Penzberg ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann Teilweise selbständige Planung und Durchführung von Entwicklungsaufgaben und Experimenten (u.a. zur Leistungsbewertung des Assays) unter Beachtung von Vorgabedokumenten (SOP’s und QVA‘s)Durchführung vorbereitender Analysearbeiten (u.a.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Planung, Erstellung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Design Verifikation Testungen im vorgegebenen elektronischen SystenDurchführung von visuellen und funktionalen Messungen mit Schwerpunkt auf Kraftmessungen von Primärpackmitteln bzw.
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Koordination von Meetings, Unterstützung bei Planung, Organisation und Terminabstimmung von BesprechungenEventmanagement, Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Abrechnung interner und externer VeranstaltungenOnboarding-Unterstützung, Organisatorische Begleitung neuer Teammitglieder während des gesamten Onboarding-ProzessesProzessoptimierung, Mitarbeit an der kontinuierlichen Verbesserung interner Arbeitsprozesse in Projekten und ArbeitsgruppenSAP-gestützte Bestellabwicklung, Erstellung von Bestellanforderungen, Freigaben, Wareneingangsbuchungen, Rechnungsprüfung und ReklamationsbearbeitungKostenklärung, Abstimmung der Kostenzuordnung in enger Zusammenarbeit mit Controlling, Finance & AccountingDokumentenmanagement, Erstellung und Pflege aller beschaffungsrelevanten DokumenteSchnittstellenkommunikation, Proaktive Abstimmung mit Projektleitung, Einkauf, Rechtsabteilung, Accounting und weiteren relevanten StakeholdernDatenpflege und Reporting, Pflege von Daten in SAP, SharePoint, Excel sowie regelmäßige Auswertungen offener BestellpositionenKostenstellen- und Projektcontrolling, Durchführung von Kostenstellenprüfungen, Quartalsplanungen, Capex/Opex-Reportings und erste Ansprechperson für alle kostenrelevanten Themen im Fachbereich Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder gleichwertige berufliche Qualifikation sowie einschlägige BerufserfahrungFundierte Kenntnisse in SAP R3 , S/4 HANA Modulen CO/FI/MM erforderlichSicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen, Computeraffinität für andere, ggfs. neue IT-SystemeSie arbeiten gerne im Team und haben gute KommunikationsfähigkeitenSie besitzen OrganisationstalentSie besitzen eine schnelle AuffassungsgabeSie arbeiten sorgfältig und zeichnen sich durch eine hohe Zuverlässigkeit sowie Verantwortungsbewusstsein ausSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Internationales Unternehmen Ihr Kontakt Referenznummer 863417/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Mein Arbeitgeber Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Penzberg ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann Vorbereitung und Durchführung von Routineanalysen gemäß Prüf- und Testvorschriften sowie europäischem ArzneibuchBewertung, Plausibilisierung und Dokumentation analytischer Ergebnisse nach Vorgaben des QualitätsmanagementsystemsNutzung vorhandener EDV-Tools wie SAP zur Datenerfassung und BerichterstellungInitiierung, Planung und Durchführung von Troubleshooting-MaßnahmenUrsachenanalyse bei OOS-Ergebnissen, Abweichungen, fehlerhaften Produkten und KundenreklamationenIdentifikation von Optimierungspotenzialen in bestehenden Methoden und Prozessen aus technischer und wirtschaftlicher PerspektiveUmsetzung von Verbesserungen inklusive Einführung neuer AnalyseverfahrenUnterstützung bei Prozessanpassungen im Rahmen von Produkttransfers aus angrenzenden FachbereichenErstellung, Pflege und Weiterentwicklung von Vorgabedokumenten wie Testvorschriften, Prüfvorschriften und Geräte-SOPs Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B.
DAS KÖNNEN SIE VON IHRER NEUEN ARBEITSSTELLE ERWARTEN: Neueinstieg: Starten Sie an einem sehr zukunftssicheren Arbeitsplatz Ihr Neustart ganz einfach: Strukturierte und detaillierte Einarbeitung Keine Langeweile: Anspruchsvolle und sehr abwechslungsreiche Aufgaben Keine Gehaltssorgen: leistungsgerechte Vergütung und attraktive Sozialleistungen Leicht zu erreichen: zentraler und verkehrsgünstiger Standort im Herzen von München Auf Ihr Privatleben angepasst: Gleitzeitmodell für flexible Arbeitszeitgestaltung IHRE VERANTWORTUNG: Fertigstellung von Erst- und Widerspruchbescheiden Sachbearbeitung im Rahmen der ärztlichen Weiterbildung Telefonische Auskünfte und Beratungsgespräche mit Ärzten Korrespondenz mir Antragstellern, Prüfern, Berufsverbänden und Fachgesellschaften Planung, Organisation von Prüfungen für Qualifikationen nach der Weiterbildungsordnung IT-gestützte Bearbeitung der Anträge auf Anerkennung einer Qualifikation nach ärztlichen Weiterbildungsrecht IHR PROFIL: Abgeschlossener Bachelor oder Master im Gesundheitswesen oder abgeschlossene Berufsausbildung als Jurist/Rechtsanwalts-/ oder Sozialversicherungsfachangestellte/r mit mehrjähriger Berufserfahrung Spaß an der fachübergreifenden Zusammenarbeit Idealerweise Kenntnisse im Sozialversicherungsrecht Sorgfalt und Zuverlässigkeit Kommunikationstalent und Teamfähigkeit EDV-Kenntnisse und sehr gutes mündliches und schriftliches Ausdruckvermögen BEWERBEN SIE SICH NOCH HEUTE!
Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Planung, Durchführung und Abschluss analytischer Prüfungen für Stabilitäts-, Freigabe- und Rohstoffanalysen Selbstständige Organisation und Administration aller zugehörigen Laborabläufe Erstellung, Prüfung und Pflege analytischer Dokumentationen unter Einhaltung höchster Qualitäts- und Datenintegritätsstandards Initiierung und Bearbeitung von Abweichungen innerhalb definierter Qualitätsprozesse Unterstützung bei Qualitätsbewertungen, Laboruntersuchungen und technischen Klärungen Sicherstellung der cGMP-konformen Arbeitsweise über alle Analyseprozesse hinweg Durchführung von Schulungen und Wissensvermittlung im Team Mitarbeit an der Weiterentwicklung operativer Abläufe sowie an kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen Abgeschlossene Ausbildung als Laborant, CTA, BTA oder vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation; alternativ naturwissenschaftliches Studium Umfangreiche praktische Erfahrung mit analytischen Techniken im regulierten Umfeld Sehr gutes Verständnis der cGMP-Grundsätze und Anforderungen an Datenintegrität Strukturierte, qualitätsbewusste Arbeitsweise mit hohem Verantwortungsgefühl Starke organisatorische Fähigkeiten zur Priorisierung paralleler Aufgaben Fähigkeit, erfolgreich in einer agilen Matrixorganisation zusammenzuarbeiten Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (C1-Niveau) Teamorientierte, proaktive Persönlichkeit mit Lernbereitschaft und hohem Engagement Tätigkeit in einem modernen GMP-Labor mit direktem Beitrag zu klinischen Prüfmustern Abwechslungsreiches Aufgabenfeld rund um Stabilitäts-, Freigabe- und Methodenvalidierungsanalytik Zusammenarbeit in einem erfahrenen, unterstützenden QC-Team Klare Strukturen, hoher Qualitätsfokus und stabile Arbeitsbedingungen im Laborumfeld Ihr Kontakt Referenznummer 864788/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Durchführung von mikrobiologischen Labor- und Spezialaufträgen nach geltenden cGMP-Richtlinien Sicherstellung einer präzisen, regelkonformen mikrobiologischen Analytik anhand relevanter Guidelines und SOPs Planung, Priorisierung und Steuerung der täglichen Laborabläufe Erstellung, Überarbeitung und Pflege von Prüfvorschriften, SOPs und weiteren GMP-relevanten Dokumenten Untersuchung und Bearbeitung von Abweichungen sowie Dokumentation der Ergebnisse Unterstützung bei der Entwicklung und Umsetzung von Gruppenstrategien und Qualitätszielen Mitarbeit an kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen und Prozessen im Laborumfeld Übernahme von fachlichen Spezialaufgaben je nach Bedarf und Kompetenz Abgeschlossenes Studium in Biowissenschaften (Biotechnologie, Mikrobiologie, Bioingenieurwesen oder Ähnliches) Erfahrung in einem GMP-regulierten Labor- oder Qualitätsumfeld Gute Kenntnisse pharmazeutischer Qualitätssysteme, Richtlinien und Compliance-Standards Strukturierte Arbeitsweise sowie Fähigkeit, Verantwortung zu übernehmen und verlässlich Ergebnisse zu liefern Fliessende Deutsch- und gute Englischkenntnisse Fähigkeit, vertrauensvolle und konstruktive Beziehungen im Team aufzubauen Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten, verbunden mit analytischem und strategischem Denken Teamorientierung, Engagement für Prozessverbesserung und konstante Leistungserbringung Arbeit in einem regulierten Umfeld mit direktem Beitrag zur Produktsicherheit und Patient:innenversorgung Möglichkeit, mikrobiologische Expertise in einem modernen Laborumfeld einzusetzen und weiterzuentwickeln Klare Strukturen, professionelle Prozesse und ein unterstützendes Teamumfeld Stabile Arbeitsbedingungen mit geregelten Arbeitszeiten und vollständiger Vor-Ort-Tätigkeit Ihr Kontakt Referenznummer 863764/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Mein Arbeitgeber Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Penzberg ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann Selbstständige Auswertung experimenteller Daten unter Einsatz von EDV-Systemen sowie kritische Beurteilung der ErgebnisseAnwendung statistischer Methoden zur Aufbereitung, grafischen Darstellung und schriftlichen Dokumentation von ResultatenHerstellung von Lösungen anhand stöchiometrischer Berechnungen sowie Durchführung laborpraktischer Tätigkeiten (Wägen, Pipettieren, Arbeit mit Photometern, Analysenautomaten, pH-Metern u.a.)Selbstständige Planung, Berechnung und Umsetzung von Routineanalysen und Serienansätzen (z.B. Stabilitätsprüfungen, Richtigkeitsprüfungen, Rezepturoptimierungen)Mitarbeit bei der Entwicklung und Ausarbeitung von Lösungsvorschlägen für experimentelle und technische FragestellungenÜbernahme allgemeiner Aufgaben innerhalb der AbteilungSelbstständige Kommunikation und Abstimmung mit anderen FunktionsbereichenDokumentation von Ergebnissen in Form von Protokollen, Berichten und PräsentationenAnpassung und Optimierung von Methoden für verschiedene Analysengeräte Abgeschlossene Ausbildung als Laborantin mit Zusatzausbildung zum/zur Chemotechnikerin oder vergleichbare technische AusbildungAlternativ: natur- oder ingenieurwissenschaftlicher Hochschulabschluss (Bachelor) oder durch relevante Berufserfahrung erworbene gleichwertige KenntnisseSehr gute Deutschkenntnisse (zwingend erforderlich)Kenntnisse in ImmunologieErfahrung im LaborumfeldEnglischkenntnisse Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten UnternehmenAnspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen BrancheBetreuung im gesamten BewerbungsprozessBetreuung im laufenden Projekt durch unser TeamDurch Ihre Kandidatur über Hays sind Sie Teil einer kleinen, passgenauen Auswahl, die dem Kunden für diese Position präsentiert wirdEin hoch motiviertes Team und ein offener KommunikationsstilJährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen Ihr Kontakt Referenznummer 863897/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Mein Arbeitgeber Unbefristete Festanstellung bei HaysWorkload: 100% Koordination und Steuerung aller eingehenden Lieferungen (Inbound) unter Berücksichtigung von Zeitfenstern, Prioritäten und KapazitätenVerantwortung für das Yard- und Dock-Management inklusive Planung von LKW-Ankünften, Rampenzuweisung und Überwachung der StandzeitenZentrale Schnittstelle zwischen internen Abteilungen (z.B. Warehouse, Produktion, Einkauf, Transportplanung) sowie externen Partnern (Lieferanten, Spediteure)Pflege, Überwachung und Abstimmung von Lieferavisen und Terminbuchungen in den entsprechenden SystemenSicherstellung eines reibungslosen Warenflusses vom Wareneingang bis zur Übergabe an das Lager bzw. die ProduktionAktives Management von Abweichungen wie Verspätungen, Fehl- oder Falschlieferungen inklusive Ursachenklärung und Einleitung geeigneter MaßnahmenMitarbeit bei der kontinuierlichen Optimierung von Inbound-, Yard- und LogistikprozessenDokumentation relevanter Vorgänge sowie Unterstützung bei Reportings und Auswertungen Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Logistik, Spedition, Transport oder eine vergleichbare QualifikationInternationale Speditionslogistik EFZ - bevorzugtFundierte Berufserfahrung in der Inbound-Logistik, Transportkoordination, im Yard Management oder in einem vergleichbaren logistischen UmfeldSehr gute organisatorische Fähigkeiten und ausgeprägtes ProzessverständnisHohe Kommunikationsstärke sowie sicheres Auftreten gegenüber internen und externen AnsprechpartnernDurchsetzungsvermögen und Belastbarkeit auch in zeitkritischen oder operativ anspruchsvollen SituationenStrukturierte, selbstständige und proaktive ArbeitsweiseGute Anwenderkenntnisse in ERP-, TMS- oder Yard-Management-Systemen sowie sicherer Umgang mit MS OfficeSehr gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse von Vorteil Hochmodernes ArbeitsumfeldDurch Ihre Kandidatur über Hays sind Sie Teil einer kleinen, passgenauen Auswahl, die dem Kunden für diese Position präsentiert wird Ihr Kontakt Ansprechpartner Beatrice Schwedt-Viesteg Referenznummer 826871/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: beatrice.viesteg@hays.ch Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
IHRE AUFGABEN: Grund-, und Behandlungspflege von überwachungspflichtigen Patienten, Monitoring, Pflege und Betreuung von Beatmungspatienten Fachgerechte Ausführung ärztlicher Verordnungen einschließlich der Verabreichung von Infusionen, Medikamenten, Injektionen sowie deren Dokumentation Pflegerelevante Bedürfnisse des Patienten erkennen, Ressourcen ermitteln, Planung der Pflege, Durchführung der Pflege und Evaluation der getroffenen Maßnahmen nach den aktuellen pflegewissenschaftlichen und medizinischen Erkenntnissen Arbeiten nach aktuell geltenden Pflegestandards, gewissenhafte und vollständige Pflegedokumentation Wundversorgung und Verbandswechsel entsprechend des Standards Wundmanagement im Hause und Dokumentation Teilnahme an ärztlichen und pflegerischen Visiten, Betreuung sterbender Patienten und deren Angehörige Umsetzung des Qualitätsmanagements und der hygienischen Anforderungen IHR PROFIL: Abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits-, und Krankenpfleger Mehrjährige Erfahrung im dem Intensivbereich / Anästhesiebereich Idealerweise haben Sie die Weiterbildung zur Fachkraft für Intensiv-, und Anästhesiepflege Sie verfügen über Organisationsgeschick, Flexibilität und allgemeine Computerkenntnisse Sie sind teamfähig, engagiert, empathisch und zuverlässig Eine positive Ausstrahlung und die Bereitschaft zur persönlichen Weiterentwicklung runden Ihr Profil ab WAS WIR IHNEN BIETEN: Einen unbefristeten Arbeitsvertrag Vergütung über Tarif Übernahme der Fahrkosten (MVV) Individuelle Einsatzplanung mit persönlicher Betreuung Günstige Verkehrsanbindung (die Einrichtungen sind mit dem MVV erreichbar) Eine angenehme Arbeitsatmosphäre mit einem professionellen und motivierten Team Übernahmemöglichkeit bei unseren Kunden Ein fachkompetentes CONFIANZA – Team CONFIANZA Personalmanagement CONFIANZA GmbH ist spezialisierter Personaldienstleister mit Schwerpunkt im Gesundheitswesen, Medizintechnik und Pharma & Health Care.
Für unseren Hauptstandort in Nümbrecht-Rommelsdorf, Bereich Marketing suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Elternzeitvertretung einen (m/w/d) Produktmanager Life Science (Liquid Handling) Zu den Hauptaufgaben gehören: Begleitung von bestehenden und neuen Produkten in der Einführungsphase sowie in den Produktlebenszyklen Erfolgskontrolle auf Basis von definierten Zielen, Verkaufszahlen und Anwenderfeedback Durchführung von Markt- und Kundenanalysen Erstellung einer Produktstrategie- und Planung Erstellung, Umsetzung und Reporting von Vermarktungskampagnen Aktive Vertriebsunterstützung im In- und Ausland durch gemeinsame Kundenbesuche, Fachvorträge und Schulungen Kunden- und Anwender-Beratung zu Produkteigenschaften und Produktnutzen durch Darstellung und Vorführung auf Kongressen, Messen und Ausstellungen Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft - Wir bieten Ihnen ein interessantes und vielseitiges Aufgabengebiet.
Für unseren Hauptstandort in Nümbrecht-Rommelsdorf, Bereich Marketing suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Elternzeitvertretung einen (m/w/d) Produktmanager Präanalytik, Urindiagnostik zu den Hauptaufgaben gehören: Begleitung von bestehenden und neuen Produkten in der Einführungsphase sowie in den Produktlebenszyklen Erfolgskontrolle auf Basis von definierten Zielen, Verkaufszahlen und Anwenderfeedback Durchführung von Markt- und Kundenanalysen Erstellung einer Produktstrategie- und Planung Erstellung, Umsetzung und Reporting von Vermarktungskampagnen Aktive Vertriebsunterstützung im In- und Ausland durch gemeinsame Kundenbesuche, Fachvorträge und Schulungen Kunden- und Anwender-Beratung zu Produkteigenschaften und Produktnutzen durch Darstellung und Vorführung auf Kongressen, Messen und Ausstellungen Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft - Wir bieten Ihnen ein interessantes und vielseitiges Aufgabengebiet.
Für unseren Hauptstandort in Nümbrecht-Rommelsdorf, Bereich Beteiligungscontrolling, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen (m/w/d) (Junior) Beteiligungscontroller Zu den Hauptaufgaben gehören: Soll-/Ist-Vergleiche auf Grundlage von Plan-, Forecast- und Vorjahreszahlen Analyse von Jahresabschlüssen sowie der gruppenweiten finanziellen Monats- und Quartalsberichte für die Geschäftsleitung der Unternehmensgruppe Auswertung der Zielvorgaben aus dem Bereich Finanzen anhand von Finanzkennzahlen und Jahresabschlussdaten Unterstützung der Beteiligungen bezüglich betrieblicher Fragestellungen, Planung und Berichterstattung Analyse und Bewertung von Investitionsvorhaben der Auslandsgesellschaften Unterstützung bei der Durchführung von Internal Audits der Auslandsgesellschaften Mitwirkung bei der Weiterentwicklung und Standardisierung von Controlling-Prozessen und Reporting-Strukturen Durchführung und Mitarbeit an diversen gruppenweiten Projekten Enge Zusammenarbeit mit lokalen Finance-Teams im Ausland sowie internen Fachabteilungen Ihr Profil: Abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Studium (z.
Diese Leistungen erwarten Sie bei unserem Kunden: Sicherer, zukunftsfähiger Arbeitsplatz Hochmoderne Arbeitsplätze Leistungsgerechte Bezahlung Eigenverantwortliches Arbeitsumfeld Offene Unternehmenskultur, flache Hierarchien und eine familiäre Atmosphäre 30 Urlaubstage mit freier Planung Private Krankenzusatzversicherung und Altersvorsorge Verpflegungszuschuss Firmenevents Ihre Aufgaben: Einkaufsverantwortung für ein breites Produkt und Lieferantenportfolio über 10 Mio.
Diese Leistungen erwarten Sie bei unserem Kunden: Sicherer, zukunftsfähiger Arbeitsplatz Hochmoderne Arbeitsplätze Leistungsgerechte Bezahlung Eigenverantwortliches Arbeitsumfeld Offene Unternehmenskultur, flache Hierarchien und eine familiäre Atmosphäre 30 Urlaubstage mit freier Planung Private Krankenzusatzversicherung und Altersvorsorge Verpflegungszuschuss Firmenevents Ihre Aufgaben: Sicherstellung der Lieferungen von Kundenaufträgen zum zugesagten Liefertermin Ermittlung von Durchlaufzeiten und Terminierung von Betriebsaufträgen Planung und Steuerung von Betriebsaufträgen in der Fertigung Gesamtheitliche Kapazitäts- und Ressourcenplanung Stammdatenpflege (Stücklisten, Arbeitspläne, Bestände, Durchlaufzeiten, Bearbeitungszeiten) Anlagen und Korrigieren von Betriebsaufträgen und Arbeitsplänen Erstellen und Korrektur von Laufkarten Rückmeldung von Betriebsaufträgen Korrektur von Stammdaten im ERP-System Beratung im Projektmanagement bei Neuprojekten Beratung im Change-Management bei Änderungen Sicherung bei der Maschinenfähigkeit und Prozessfähigkeit Analyse von Daten und Berichtswesen Ihre Qualifikation: Abgeschlossene technische Berufsausbildung zum Zerspanungsmechaniker oder Industriemechaniker oder eine vergleichbare Weiterbildung Kommunikations- und Teamfähigkeit, hohe Einsatzbereitschaft und Durchsetzungsvermögen Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise Praxis-Erfahrung im Bereich der Fertigungssteuerung wünschenswert Sicherer Umgang mit ERP-Systemen, vorzugsweise Majesty sowie den gängigen Office-Systemen Sie sind interessiert, haben aber noch Fragen?
Mein Arbeitgeber Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Penzberg ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann Vorbereitung und Durchführung von Routineanalysen gemäß Prüf- und Testvorschriften sowie europäischem Arzneibuch Bewertung, Plausibilisierung und Dokumentation analytischer Ergebnisse nach Vorgaben des Qualitätsmanagementsystems Nutzung vorhandener EDV-Tools wie SAP zur Datenerfassung und Berichterstellung Initiierung, Planung und Durchführung von Troubleshooting-Maßnahmen Ursachenanalyse bei OOS-Ergebnissen, Abweichungen, fehlerhaften Produkten und Kundenreklamationen Identifikation von Optimierungspotenzialen in bestehenden Methoden und Prozessen aus technischer und wirtschaftlicher Perspektive Umsetzung von Verbesserungen inklusive Einführung neuer Analyseverfahren Unterstützung bei Prozessanpassungen im Rahmen von Produkttransfers aus angrenzenden Fachbereichen Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung von Vorgabedokumenten wie Testvorschriften, Prüfvorschriften und Geräte-SOPs Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B.
Was Du mitgestaltest Koordination und termingerechte Nachverfolgung technischer Aufgaben im Instandhaltungssystem Planung und Priorisierung von Instandhaltungen nach Personal- und Anlagenkapazität Abstimmung mit Fachbereichen und Zusammenarbeit mit internen Kunden Beratung interner Kunden zu Wartungs- und Servicefragen Mitwirkung an der Optimierung der internen Instandhaltungsstrategien sowie Pflege der internen Instandhaltungssoftware Verwaltung, Pflege und Bereitstellung von Ersatzteilen Durchführung von Wartungs-, Instandhaltungs- und Reparaturarbeiten an Laborgeräten und Anlagen GMP-konforme Dokumentation aller Maßnahmen Planung und Terminierung externer Dienstleister Koordination und Vor-Ort-Betreuung externer Servicetechniker Prüfung der GMP-konformen Dokumentation externer Dienstleister Was Du mitbringst Abgeschlossene technische Ausbildung (z.
Du präsentierst wissenschaftliche Inhalte und Produktinformationen. Die Planung und Durchführung von Gesprächen und wissenschaftlichen Veranstaltungen gehören ebenfalls zu deinen Aufgaben. Des Weiteren repräsentierst du das Unternehmen durch deine Teilnahme an Kongressen und Veranstaltungen.
Unser internationales Netzwerk eröffnet Ihnen attraktive Karrierechancen – für Sie selbstverständlich kostenfrei Vertretung gegenüber Planungs- und Umsetzungsfirmen sowie Verantwortung für Change- und Claim-ManagementEntscheidungsträger (SME) für Konzepte und UmsetzungSchnittstelle zwischen Betrieb, Gewerken und ProjektmanagementPlanung und Koordination von Abstellfenstern und Umbauabläufen sowie Ad-hoc-Planung bei Änderungen im BestandPlanung kleinerer Anpassungen außerhalb der PlanermandateErstellung der Ausschreibungsunterlagen sowie Bewertung von Angeboten und Führen von Verhandlungen mit externen PartnernMitarbeit mit Compliance und QA bei Qualifizierungs- und ValidierungskonzeptenSicherstellung der Projektziele in INFRA (Budget und Timeline)Adäquates Stakeholder-Management sowie Eskalationsstelle bei KonfliktenUnterstützung im Reporting &und Controlling INFRA Universitäre oder Hochschulausbildung in einer passenden Engineering-Disziplin; betriebswirtschaftliche Weiterbildung von VorteilStarkes unternehmerisches Denken und verhandlungssicheres Auftreten und eine Motivierte, kollaborative, offene PersönlichkeitSehr gute KommunikationsfähigkeitenErfahrung in der Abwicklung mittelgroßer und großer Automations- und DigitalisierungsprojekteSehr gute Kenntnisse im Projektmanagement sowie Ausgeprägtes Business AcumenKenntnisse in Siemens TIA, PCS-Neo, idealerweise auch MitsubishiErfahrung im qualifizierten (PAQ) und validierten (CSV) UmfeldFähigkeit, mit lokalen und globalen Organisationen erfolgreich zusammenzuarbeitenFließendes Deutsch sowie gute EnglischkenntnisseVorteilhaft: Erfahrung mit Siemens COMOS und Veeva Vault Quality Suite Mitarbeit in einem groß angelegten, langfristig angelegten Infrastruktur-ModernisierungsprojektArbeit in einer hochregulierten und technologisch anspruchsvollen UmgebungAbwechslungsreiche, verantwortungsvolle Rolle mit GestaltungsspielraumMöglichkeit, verschiedene Stakeholder auf globaler und lokaler Ebene zu beeinflussen Ihr Kontakt Referenznummer 860935/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
GMP, IFS-Food, IFS-HPC, BRC, EN ISO 13485) Erstellung und Dokumentation von Versuchs-, Validierungs- und Musterchargen Planung, Durchführung und Dokumentation von Kurzzeit- und Anbruchstabilitätstests sowie Verwaltung und Prüfung von Langzeitstabilitätsstudien nach ICH-Richtlinien Analytische Bewertung neuer Produkte anhand standardisierter oder interner Prüfmethoden Recherche und Auswahl neuer Rohstoffe sowie geeigneter Primärpackmittel Eigenverantwortliche fachliche Weiterentwicklung sowie Teilnahme an internen und externen Schulungen Eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als PTA, CTA, Chemielaborant oder Pharmakant Erfahrung im Laborumfeld sowie in analytischen Methoden Teamorientierte Arbeitsweise und Freude an gemeinsamer Entwicklung Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten Strukturierte, selbstständige und engagierte Arbeitsweise Hohe Lernbereitschaft und ausgeprägte Neugier Organisatorisches Talent und zuverlässige Dokumentationsfähigkeiten Analytisches Denkvermögen / Sicherer Umgang mit MS Office (Excel, Word, Access, PowerPoint)Kenntnisse in GMP, IFS und HACCP / Erfahrung im Umgang mit Methoden des Europäischen Arzneibuchs Moderne Arbeitsumgebung mit flachen Hierarchien und wertschätzender Du-Kultur Flexible Arbeitszeiten mit ZeiterfassungZuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge sowie zu vermögenswirksamen Leistungen Strukturierte Einarbeitung mit persönlichem Einarbeitungsplan Urlaubs- und Weihnachtsgeld 30 Tage Urlaub Mitarbeiterrabatte auf eigene ProdukteFirmenportal mit vielen Vorteilsangeboten und RabattaktionenKostenloses Obst, Wasser und Kaffee Vergünstigte Mitgliedschaft im Urban Sports Club Ihr Kontakt Ansprechpartner Mylinh Trinh Referenznummer 863183/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884153 E-Mail: mylinh.trinh@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Mein Arbeitgeber Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Penzberg ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann Koordination und Überwachung von Wartungs-, Instandhaltungs- und Umbauarbeiten an Prozessanlagen, Geräten und Reinräumen unter Einbindung relevanter Schnittstellen, Gewerke und externer PartnerBearbeitung technischer Maßnahmen als Asset Responsible oder Approver in IT-Systemen wie SAPSicherstellung des ordnungsgemäßen Zustands von Reinräumen sowie Planung, Steuerung und Überwachung von Reinigungs- und MonitoringaktivitätenErstellung von Risikoanalysen für handwerkliche Tätigkeiten in Reinräumen in Zusammenarbeit mit internen SchnittstellenWeiterentwicklung von Anlagen, Geräten, Reinraumumgebungen und Arbeitsprozessen zur Gewährleistung technischer Sicherheit und Integration neuer Technologien und ProduktionsprozessePlanung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen für relevante Anlagen, Geräte und Reinräume in der Rolle als Koordinatorin oder FachexpertinErstellung von Change Requests, R&I-Schemata und funktionalen Anlagenbeschreibungen sowie Bewertung und Freigabe technischer Pläne und BerichteMitarbeit in komplexen abteilungsübergreifenden oder crossfunktionalen Projekten in der Rolle als Subject Matter Expert unter Berücksichtigung betrieblicher AnforderungenÜbernahme der Rolle des User Team Leads zur fachlichen Steuerung projektbezogener AktivitätenSicherstellung der Einhaltung von Vorgaben zu Arbeitssicherheit, Umweltschutz und Hygiene sowie Ausübung der Anlagenverantwortung einschließlich Freigabetätigkeiten für sicherheitsrelevante Arbeiten Abgeschlossenes Masterstudium in Biotechnologie oder Verfahrenstechnik mit BerufserfahrungAlternativ abgeschlossenes Bachelorstudium in Biotechnologie oder Verfahrenstechnik mit entsprechender BerufserfahrungSehr gute EnglischkenntnisseErfahrung im Change Management und in der GerätequalifizierungTiefgreifendes, konzeptionelles Wissen in einem Spezialgebiet als Experte bzw.
Deine Aufgaben IT-Support & Systemeinblicke Unterstützung unseres IT-Teams im operativen TagesgeschäftEinblicke in die IT-Infrastruktur eines modernen GesundheitsunternehmensDigitalisierung & Low-Code Entwicklung Entwicklung und Optimierung digitaler Workflows mit Microsoft PowerApps / Power PlatformUnterstützung bei der Automatisierung von GeschäftsprozessenIT-Projekte & Prozessoptimierung Mitarbeit bei spannenden Digitalisierungs- und IT-ProjektenUnterstützung bei Planung, Umsetzung und Testing neuer LösungenDokumentation & Organisation Erstellung von IT-Dokumentationen, Leitfäden und ProzessbeschreibungenUnterstützung bei Terminplanung und ProjektorganisationOnboarding & Wissenstransfer Unterstützung beim Onboarding neuer Praktikanten oder WerkstudentenWeitergabe von Wissen und Dokumentation bestehender Prozesse Dein Profil Studium Eingeschrieben im Studium der (Wirtschafts-)Informatik, BWL mit IT-Schwerpunkt, Digital Business, Medizintechnik oder vergleichbarIT-Affinität & Interesse an Digitalisierung Begeisterung für digitale Technologien, Prozessoptimierung und IT-ProjekteTechnische Kenntnisse (von Vorteil) Erste Erfahrung mit Programmierung, Automatisierung oder Low-Code-PlattformenIdealerweise Kenntnisse in Microsoft PowerApps, Power Automate oder Power PlatformSprachkenntnisse Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftGute Englischkenntnisse für schriftliche KommunikationArbeitsweise Selbstständige und strukturierte ArbeitsweiseMotivation, eigene kleine Projekte zu übernehmenTeamfähigkeit und Engagement Warum wir?
Umsetzung der nationalen Sales- und Marketingstrategie zur bestmöglichen Beratung bezogen auf den Einsatz der NN-Fokusprodukte im Gebiet und zum Aufbau von tragfähigen Kundenbeziehungen Enge Zusammenarbeit, Austausch und regelmäßige Abstimmung mit dem regionalen crossfunktionalen Team und fachliche Unterstützung (für zugelassene Produkte) für Portfolio-Spezialisten Eigenständige Planung, Durchführung und Evaluation von regelmäßigen Besuchen bzw. Kontakten bei Zielkunden unter Nutzung aller Kommunikationskanäle (Präsenz & Digital) und in enger Abstimmung mit dem crossfunktionalen Team Verantwortung für den wirtschaftlichen Erfolg der Fokusprodukte sowie des Unternehmens im regionalen Zuständigkeitsbereich Regelmäßige Erarbeitung und Umsetzung eines gebietsspezifischen Aktivitätenplans inkl.
Für den Verkauf unserer hochwertigen Produkte suchen wir für den Bereich Vertrieb Life Science zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen (m/w/d) Medizinprodukteberater im Außendienst (Großraum: Essen, Düsseldorf, Krefeld, Leverkusen ) Zu den Hauptaufgaben gehören: Qualifizierte Beratung und umfassende Betreuung der Kunden zur optimalen Unterstützung im Laboralltag Aktiver Verkauf des vielfältigen Produktportfolios, einschließlich PCR- und Molekularbiologie-Produkten, Zell- und Gewebekulturen sowie allgemeinen Laborartikeln Gewinnung neuer Kunden sowie Pflege und Ausbau langfristiger Kundenbeziehungen Eigenständige Betreuung von Schlüsselkunden, darunter Forschungsinstitute und Industrieunternehmen Planung und Durchführung von Produktschulungen und praxisnahen Präsentationen Repräsentation des Unternehmens auf Messen und Kongressen sowie überzeugende Präsentation der Produktinnovationen Ihr Profil: Sie sind fachlich interessiert und haben Freude am Austausch mit Menschen – ideale Voraussetzungen für diese Position: Abgeschlossene Ausbildung oder ein Studium im medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, z.
So gestaltet sich Ihr Arbeitsalltag Instrumentieren in unterschiedlichen Fachbereichen (Allgemein-, Viszeral- und Gefäßchirurgie, Gynäkologie und Geburtshilfe, Unfallchirurgie und Orthopädie, Urologie) Unterstützung der operierenden Gruppen im Rahmen der Springertätigkeit Selbstständige Planung, Organisation, Durchführung und Koordination von Prozessen. Optimale prä-, intra- und postoperative Versorgung von Instrumenten, Materialien und Medizintechnik Vor- und Nachbereitung des Operationssaals sowie Durchführung der Dokumentation Sie möchten als Operationstechnische*r Assistent*in oder Pflegefachkraft (m/w/d/x) Zentral-OP in unserem KMG Klinikum Luckenwalde durchstarten?
Mein Arbeitgeber Unser Kunde ist ein etabliertes Beratungsunternehmen im Gesundheitswesen mit Fokus auf Klinikmanagement, Strategieentwicklung und operative Exzellenz Das Unternehmen arbeitet mit führenden Einrichtungen des Gesundheitssektors zusammen und begleitet anspruchsvolle Transformations- und Optimierungsprojekte Die Kultur ist geprägt von Professionalität, Teamgeist, analytischer Schärfe und einer hohen intrinsischen Motivation, das Gesundheitssystem nachhaltig zu verbessern Leitung und Steuerung komplexer Projekte im Gesundheitswesen / Life-Science-Umfeld Analyse und Optimierung von Prozessen in Kliniken, Healthcare-Organisationen oder Life-Science-Strukturen Planung, Umsetzung und Controlling von Projekten inkl. Zeitplan, Budget, Ressourcen und Risikomanagement Durchführung von Workshops, Interviews und strukturierten Analysen mit Fachbereichen und Management Aufbereitung entscheidungsreifer Handlungsempfehlungen für Führungsteams und Stakeholder Sicherstellung eines professionellen Reportings und einer strukturierten Kommunikation mit allen Projektbeteiligten Unterstützung bei strategischen Beratungsprojekten (z.?
Mein Arbeitgeber Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Penzberg ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann Selbstständige Auswertung experimenteller Daten unter Einsatz von EDV-Systemen sowie kritische Beurteilung der Ergebnisse Anwendung statistischer Methoden zur Aufbereitung, grafischen Darstellung und schriftlichen Dokumentation von Resultaten Herstellung von Lösungen anhand stöchiometrischer Berechnungen sowie Durchführung laborpraktischer Tätigkeiten (Wägen, Pipettieren, Arbeit mit Photometern, Analysenautomaten, pH-Metern u.a.) Selbstständige Planung, Berechnung und Umsetzung von Routineanalysen und Serienansätzen (z.B. Stabilitätsprüfungen, Richtigkeitsprüfungen, Rezepturoptimierungen) Mitarbeit bei der Entwicklung und Ausarbeitung von Lösungsvorschlägen für experimentelle und technische Fragestellungen Übernahme allgemeiner Aufgaben innerhalb der Abteilung Selbstständige Kommunikation und Abstimmung mit anderen Funktionsbereichen Dokumentation von Ergebnissen in Form von Protokollen, Berichten und Präsentationen Anpassung und Optimierung von Methoden für verschiedene Analysengeräte Abgeschlossene Ausbildung als Laborantin mit Zusatzausbildung zum/zur Chemotechnikerin oder vergleichbare technische Ausbildung Alternativ: natur- oder ingenieurwissenschaftlicher Hochschulabschluss (Bachelor) oder durch relevante Berufserfahrung erworbene gleichwertige Kenntnisse Sehr gute Deutschkenntnisse (zwingend erforderlich) Kenntnisse in Immunologie Erfahrung im Laborumfeld Englischkenntnisse Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team Durch Ihre Kandidatur über Hays sind Sie Teil einer kleinen, passgenauen Auswahl, die dem Kunden für diese Position präsentiert wird Ein hoch motiviertes Team und ein offener Kommunikationsstil Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen Ihr Kontakt Referenznummer 863897/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Du präsentierst wissenschaftliche Inhalte und Produktinformationen. Sei präsent! Die Planung und Durchführung von Gesprächen und wissenschaftlichen Veranstaltungen gehören ebenfalls zu deinen Aufgaben. Des Weiteren repräsentierst du das Unternehmen durch deine Teilnahme an Kongressen und Veranstaltungen.
Du präsentierst wissenschaftliche Inhalte und Produktinformationen. Sei präsent! Die Planung und Durchführung von Gesprächen und wissenschaftlichen Veranstaltungen gehören ebenfalls zu deinen Aufgaben. Des Weiteren repräsentierst du das Unternehmen durch deine Teilnahme an Kongressen und Veranstaltungen.
Die Stelle im Überblick Organisation und Management des Warenlagers zusammen mit Logistikmitarbeitern des Gefahrstofflagers in Zusammenarbeit mit den Gefahrstoffbeauftragten der Abfallentsorgung in Zusammenarbeit mit den Abfallbeauftragten des Wartungskonzeptes in Zusammenarbeit mit der Medizintechnik Optimierung der technischen und betrieblichen Prozessabläufe und des Personaleinsatzes im Zentrum Planung und Organisation der Einführung neuer Laborprozesse und -technologien Unterstützung des Qualitätsmanagements im Rahmen von Zertifizierungs- und Auditprozessen Koordination von Schulungen im Zentrum Schnittstellenkoordination und Sicherstellung der Kommunikation zwischen den Abteilungen und der ärztlichen und kaufmännischen Leitung Unterstützung der ärztlichen und kaufmännischen Leitung bei strategischer Erweiterung des Leistungsangebots Unterstützung des Migrationskonzepts Das bieten wir ein verantwortungsvolles und abwechslungsreiches Aufgabengebiet in einem renommierten Krankenhausumfeld Möglichkeit, einen wichtigen Beitrag zur Optimierung der Logistik und Versorgung im medizinischen Bereich zu leisten ein engagiertes und kollegiales Team sowie ein angenehmes Arbeitsumfeld Weiterbildungsmöglichkeiten und attraktive Karrieremöglichkeiten Gestaltungsspielraum für diese Position wird sich nach der Inbetriebnahme wahrscheinlich noch erweitern eine leistungsgerechte Vergütung und flexible Arbeitszeiten Mitglied der Zentrumsleitung IDA Danach suchen wir abgeschlossenes naturwissenschaftliches, medizinisch-technisches oder betriebswirtschaftliches Bachelorstudium oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung in Labororganisation, Geräte- und Prozessmanagement Erfahrung in der Personaleinsatzplanung Erfahrung im Qualitätsmanagement (z.
Verantwortung für die Flächenplanung im Produktions- und BürobereichBeauftragung und Überwachung von Berechnungen der BodentraglastenSicherstellung der Medienversorgung (Strom, Wasser, Druckluft, Gas etc.) für neue Anlagen im energieintensiven ProduktionsumfeldBeratung des Projektteams als Experte für alle baulichen Fragestellungen bei neuen ProjektenFunktion als Bindeglied zwischen internen Fachbereichen und externen Facility-DienstleisternKoordination und Steuerung von externen Partnern, Gutachtern und Behörden bei baulichen ThemenErstellung von Konzepten und Planungen für zukünftige Flächenbedarfe am StandortÜberwachung von Bau- und Installationsarbeiten im Rahmen der ProjekteSicherstellung der Einhaltung von Normen, Vorschriften und Sicherheitsstandards im Bereich GebäudetechnikUnterstützung bei der strategischen Standortentwicklung durch vorausschauende Flächen- und Infrastrukturplanung Abgeschlossenes Ingenieursstudium im Bereich Bauingenieurwesen, Architektur, GebäudetechnikBerufserfahrung in einer vergleichbaren Position im Bereich Gebäudetechnik oder ProjektleitungFundierte Kenntnisse in Statik, Traglastenberechnungen und BodentragfähigkeitenErfahrung im Bereich Brandschutz (baulich und organisatorisch)Tiefes Verständnis der Medienversorgung, insbesondere für Kühlwasser, Mittelspannung, Strom, Gas und DruckluftVorteilhaft: Branchenerfahrung in der Medizintechnik oder in der LuftfahrtindustriePraxis in der Planung und Umsetzung von Bau- und Infrastrukturprojekten in energieintensiven UmgebungenFähigkeit, sich integriert in interdisziplinäre Teams einzubringen und als Fachexperte zu beratenAusgeprägte Kommunikations- und Verhandlungskompetenz im Umgang mit internen und externen StakeholdernFließende Deutsch- und sehr gut Englischkenntnisse in Wort und Schrift Attraktive Vergütung nach IG-MetallJahresurlaub: 30 TageMobilität: Subventioniertes Deutschlandticket, Leasing Möglichkeiten für den privaten Gebrauch (Fahrräder, Autos, Smartphones, …)Diverse Angebote im Bereich Gesundheit sowie fachlicher und PersönlichkeitsentwicklungArbeitgeberfinanzierte AltersvorsorgeBezahlte Partnerzeit: 2 Wochen bezahlte Zeit für Partner: innen im Zusammenhang mit der Geburt eines KindesVerpflegung: kostenlose Getränke & günstige Preise in unserer Kantine Kultur: Duz-Kultur, ein bezahlter Tag für ehrenamtliche Tätigkeit, diverse Team-/Kulturaktionen (zu Nachhaltigkeit, Vielfalt, …), etc Gehaltsinformationen IG Metall Tarif Ihr Kontakt Ansprechpartner Orcun Akin Referenznummer 851693/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)40-300859225 E-Mail: orcun.akin@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Mit technischer Expertise und in hoher Eigenverantwortung begleiten sie internationale Konzerne von der Planung bis hin zur nahtlosen Integration neuer und bestehender Anlagen. Zur Verstärkung unserer Teams in Frankenthal suchen wir: Qualifizierungsingenieur (m/w/d) Deine Aufgaben: Du bist verantwortlich für die Durchführung und Koordination von Qualifizierungsprojekten im GMP-UmfeldDu erstellst Dokumente wie z.
Führung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagement-Teams inklusive Planung und Umsetzung von Personalentwicklungsmaßnahmen Sicherstellung der Produkt- und Prozessqualität durch Überwachung, Messung und Analyse relevanter Qualitätskennzahlen Kontinuierliche Optimierung der Qualitätsprozesse sowie Weiterentwicklung der eingesetzten Prüf- und Messmittel Erstellung aussagekräftiger Qualitäts-berichte, Analysen und Statistiken zur systematischen Bewertung von Abweichungen Vorbereitung, Durchführung und Begleitung interner und externer Audits sowie Sicherstellung aller behördlichen und regulatorischen Anforderungen Koordination von Reklamationen, Lieferantenmängelrügen sowie Regressabwicklung Bachelor-, Master- oder Technikerabschluss in einem ingenieurtechnischen Fach Mind. fünf Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement inkl.
Umsetzung der nationalen Sales- und Marketingstrategie zur bestmöglichen Beratung bezogen auf den Einsatz der NN-Fokusprodukte im Gebiet und zum Aufbau von tragfähigen Kundenbeziehungen Enge Zusammenarbeit, Austausch und regelmäßige Abstimmung mit dem regionalen crossfunktionalen Team und fachliche Unterstützung (für zugelassene Produkte) für Portfolio-Spezialisten Eigenständige Planung, Durchführung und Evaluation von regelmäßigen Besuchen bzw. Kontakten bei Zielkunden unter Nutzung aller Kommunikationskanäle (Präsenz & Digital) und in enger Abstimmung mit dem crossfunktionalen Team Verantwortung für den wirtschaftlichen Erfolg der Fokusprodukte sowie des Unternehmens im regionalen Zuständigkeitsbereich Regelmäßige Erarbeitung und Umsetzung eines gebietsspezifischen Aktivitätenplans inkl.
DIES SIND IHRE AUFGABEN: ???? Design Verification & Entwicklung Planung, Durchführung und Koordinierung von Design-Verifizierungen für Produkte in der EntwicklungErstellung von Verifizierungsplänen, Prüfstrategien und einreichungsrelevanten BerichtenEigenständige Durchführung von Design-Verifizierungsstudien????
Koordination und Umsetzung individueller Verpackungsaufträge für klinische Prüfpräparate unter Einhaltung aller geltenden GMP- und internen Vorgaben Planung und Sicherstellung der fristgerechten Verfügbarkeit von Materialien und Komponenten Einholung und Bewertung von Angeboten sowie Erstellung, Pflege und Archivierung der vollständigen Verpackungsdokumentation inkl.
Der Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit liegt im ambulanten, ästhetischen Umfeld. Ambulante Patientenversorgung (Erstgespräch, Nachsorge, Planung, Betreuung während der ambulanten Behandlung) Durchführung von kosmetisch-ästhetischen Operationen und minimalinvasiven Eingriffen sowie plastisch-chirurgischen Sprechstunden im klassischen Spektrum Eigenverantwortliche Tätigkeit im Fachgebiet Plastische und Ästhetische Chirurgie mit Schwerpunkt auf kosmetischen Eingriffen Ihr Profil: Deutsche Facharztanerkennung als Facharzt (m/w/d) für Plastische und Ästhetische Chirurgie Sehr gute Deutschkenntnisse Eigenverantwortliche, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise Hohes Maß an Sorgfalt, Einsatzbereitschaft sowie menschliches Einfühlungsvermögen für die optimale Versorgung der Patienten/-innen Wünschenswert ist eine mehrjährige Berufserfahrung in der plastisch-chirurgischen Tätigkeit, insbesondere im Bereich der ästhetischen Chirurgie Idealerweise Erfahrung in der Durchführung ambulanter Operationen und Praxisorganisation Ein Hohes Maß an Einfühlungsvermögen und sozialer Kompetenz Bereitschaft zur interdisziplinären Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachbereichen Ihre Perspektive Vereinbarkeit von Beruf und Familie Corporate Benefits Umfassende Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten Verantwortungsvolle und vielfältige Tätigkeit Ein engagiertes, multiprofessionelles und freundliches Team mit einer sehr guten Arbeitsatmosphäre strukturierte und zielgerichtete Einarbeitung Interesse?
Du übernimmst die selbständige Disposition von Implantaten und das Erstellen / Nachverfolgen von Fertigungsaufträgen und BestellungenDu verantwortest die Planung von Fertigungsabläufen in Zusammenarbeit mit der ProduktionDu legst Stammdaten im Rahmen von Produktänderungen anDu stellst die Lieferung zum bestätigten Termin als Fertigungsplaner Arbeitsvorbereitung (m/w/d) sicherDu betreust Dienstleister und LieferantenDu übernimmst die Planung von CNC-Maschinen in Absprache mit der ProduktionDie Überwachung der Einhaltung der Qualitätsvorgaben sowie der zugehörigen Dokumentation entsprechend den QM-Richtlinien gehört ebenfalls in deinen VerantwortungsbereichDu arbeitest in täglicher Abstimmung mit der Produktion zusammenDu übernimmst Projekte für dein ProduktspektrumDu stellst die Verfügbarkeit von Halbfabrikaten anhand des vorgegebenen Forecasts sicherDie Erstellung von Vor- und Nachkalkulation gehören ebenfalls in deinen AufgabenbereichAusbildung: Ideale Basis wäre eine technische Berufsausbildung in der Metallverarbeitung, gerne mit einer entsprechend erfolgreich abgeschlossenen Aufbauqualifizierung, z.
Ihre Aufgaben Vollständige Projektverantwortung für Entwicklungsergebnisse in Kundenprojekten und internen Entwicklungsprojekten Verantwortung End-to-End für die Planung und Durchführung von technischen Auftragspaketen im vorgegebenen Kosten- und Terminrahmen für Kundenprojekte Verantwortung für die technische Lösung des Auftrags/Lastenheftes sowie Erreichung der Herstellkosten im gegebenen Zeit- und Kostenrahmen Steuerung und Integration von externen Projektpartner sowie Sicherstellung der termin- & qualitätsgerechten Leistungserbringung nach Projekterfordernissen Koordination des Projektteams, Verantwortung für die Planung und Terminverfolgung der Arbeitspakete (Zeit, Qualität und Budget) sowie fachliche Koordination der Arbeitspakete in verschiedenen Entwicklungsbereichen Erstellung und Durchführung von Projektcontrolling, Reporting & Statusberichte Sicherstellung der Datenbereitstellung im Projektportfoliomanagement-Tool für die von ihm verantworteten Umfänge Bindeglied zwischen technischem Ansprechpartner und den Kunden (fachliche) Führung seines Projektteams Risikomanagement im Rahmen seiner Projektumfänge Planung und Terminierung der Inbetriebnahme, Organisation der Erstellung der notwendigen Projektdokumentationen Einhaltung und Umsetzung der unternehmensinternen Prozesse, insbesondere PEP, Entwicklungsprozess und Projektmanagement Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossenes technisches Hochschulstudium (Elektrotechnik oder vergleichbar) Mehrjährige Berufserfahrung in vergleichbarer Position (in der Luftfahrtentwicklung oder Medizintechnik wünschenswert) Ausbildung Projektstandards nach IPMA/GPM wünschenswert Projektleitungserfahrung in Projekten vergleichbarer Komplexität und Märkte Begeisterung für technische Projekte und die Fähigkeit, sich schnell in komplexe Sachverhalte einzuarbeiten Führungserfahrung von Mitarbeitern sowie Kommunikation im Außenverhältnis mit Kunden und Behörden Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse IT-Kenntnisse (SAP, MS-Project, Office, PPM-Tool) Was erwartet Sie Unbefristeter Arbeitsvertrag Equal-Pay-Modell und übertarifliche Zuschläge (gemäß iGZ) und Zulagen Persönliche Betreuung Weihnachts- und Urlaubsgeld (gemäß iGZ) Betriebliche AltersvorsorgeUnfallversicherung Arbeitgeberzuschuss für vermögenswirksame Leistungen optional Schulungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten Option auf Übernahme Arbeitskleidung (gemäß Tätigkeiten) Bewerben Sie sich jetzt und nutzen Ihre Chance.